溶剂结晶法粗蒽精制蒽和咔唑工艺改进
| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.1 菲、蒽、咔唑的主要来源 | 第14页 |
| 1.2 菲、蒽、咔唑的理化性质及应用 | 第14-17页 |
| 1.2.1 菲的理化性质及应用 | 第15-16页 |
| 1.2.2 蒽的理化性质及应用 | 第16-17页 |
| 1.2.3 咔唑的理化性质及应用 | 第17页 |
| 1.3 粗蒽精制常用方法概述 | 第17-23页 |
| 1.3.1 溶剂结晶法 | 第18-20页 |
| 1.3.2 溶剂萃取-精馏法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 溶剂萃取-蒸馏法 | 第21-22页 |
| 1.3.4 乳化液膜法 | 第22页 |
| 1.3.5 溶剂-化学法 | 第22-23页 |
| 1.3.6 其它方法 | 第23页 |
| 1.4 杂质对结晶过程的影响 | 第23-24页 |
| 1.5 选题目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第26-38页 |
| 2.1 材料及仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2 气质联用定性分析方法 | 第27-28页 |
| 2.3 气相色谱定量分析方法 | 第28-34页 |
| 2.3.1 分析方法的确定 | 第28-29页 |
| 2.3.2 色谱定量方法的确定 | 第29-30页 |
| 2.3.3 标准曲线的绘制 | 第30-34页 |
| 2.4 溶解度的测定 | 第34-36页 |
| 2.4.1 溶解度测定原理 | 第34-35页 |
| 2.4.2 溶解度测定过程 | 第35页 |
| 2.4.3 溶解度选择性 | 第35-36页 |
| 2.5 分子间范德华引力能的估算 | 第36-38页 |
| 第三章 精制蒽和咔唑工艺条件的确定 | 第38-56页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 粗蒽脱菲工艺条件的确定 | 第38-41页 |
| 3.2.1 溶剂的选择 | 第38-39页 |
| 3.2.2 结晶温度的确定 | 第39页 |
| 3.2.3 液固比的确定 | 第39-41页 |
| 3.3 蒽/咔唑分离及精制蒽工艺条件的确定 | 第41-46页 |
| 3.3.1 溶剂的选择 | 第41页 |
| 3.3.2 结晶温度的确定 | 第41-42页 |
| 3.3.3 蒽/咔唑分离条件的确定及结果分析 | 第42-45页 |
| 3.3.4 蒽精制工艺条件的确定 | 第45-46页 |
| 3.4 咔唑精制工艺条件的确定 | 第46-52页 |
| 3.4.1 溶剂的选择 | 第46页 |
| 3.4.2 结晶温度的确定 | 第46-48页 |
| 3.4.3 咔唑精制结果分析 | 第48-52页 |
| 3.5 单程物料衡算 | 第52-54页 |
| 3.5.1 固体物料衡算 | 第52-53页 |
| 3.5.2 溶剂衡算 | 第53-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 粗蒽精制过程中杂质积累对咔唑质量的影响 | 第56-66页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 滤渣循环实验研究 | 第56-61页 |
| 4.2.1 滤渣循环实验流程 | 第56-57页 |
| 4.2.2 滤渣循环对原料组成的影响 | 第57-60页 |
| 4.2.3 滤渣循环对咔唑产品组成的影响 | 第60-61页 |
| 4.3 二甲苯循环实验研究 | 第61-65页 |
| 4.3.1 二甲苯循环实验流程 | 第61-62页 |
| 4.3.2 二甲苯循环对咔唑质量的影响 | 第62-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 结论与建议 | 第66-68页 |
| 5.1 结论 | 第66-67页 |
| 5.2 建议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录1 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第80页 |
