| 中文摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-21页 |
| 材料与方法 | 第21-34页 |
| 1．细胞株 | 第21页 |
| 2．材料和相关设备 | 第21-24页 |
| 3．细胞培养 | 第24页 |
| 4．重组慢病毒载体构建，病毒包装与滴度检测 | 第24-27页 |
| 5．稳转细胞株构建 | 第27页 |
| 6．实时荧光定量PCR（qRT-PCR）测定miR-148b表达量 | 第27-29页 |
| 7．免疫印迹（Western blot） | 第29-31页 |
| 8．细胞增殖检测（CCK-8） | 第31-32页 |
| 9．平板克隆形成实验 | 第32页 |
| 10．细胞周期检测 | 第32页 |
| 11．细胞凋亡检测 | 第32-33页 |
| 12．统计学分析 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-39页 |
| 1．miR-148b的过表达抑制NSCLC细胞增殖 | 第34-36页 |
| 2．miR-148b的过表达阻滞NSCLC细胞周期 | 第36-37页 |
| 3．miR-148b的过表达诱导NSCLC细胞凋亡 | 第37-38页 |
| 4．miR-148b通过减少磷酸化JNK的表达来抑制NSCLC细胞的MAPK/JNK信号通路 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-42页 |
| 结论与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 综述 | 第49-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
