| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-13页 |
| 参考文献 | 第10-13页 |
| 材料 | 第13-19页 |
| 1、主要试剂 | 第13-18页 |
| 2、实验仪器 | 第18-19页 |
| 3、细胞和组织来源 | 第19页 |
| 方法 | 第19-39页 |
| 1、细胞培养 | 第19-22页 |
| 2、总RNA 提取及逆转录 | 第22-25页 |
| 3、质粒构建 | 第25-29页 |
| 4、质粒提取、转染及报告基因检测 | 第29-32页 |
| 5、实时定量RT-PCR | 第32页 |
| 6、总蛋白的提取及蛋白浓度的测定 | 第32-33页 |
| 7、Western blotting 实验 | 第33-35页 |
| 8、细胞转染 | 第35-36页 |
| 9、MTT 细胞增殖实验 | 第36-37页 |
| 10、低密度细胞集落形成试验 | 第37页 |
| 11、Transwell 迁移试验 | 第37-39页 |
| 结果 | 第39-45页 |
| 1. miRNA-143 和KRAS 基因表达水平的呈负相关 | 第39-40页 |
| 2. miR-143 抑制DU145 和PC3 细胞的增殖能力，增强前列腺癌细胞对多西他赛的敏感性 | 第40-41页 |
| 3. miR-143 抑制DU145 和PC3 细胞克隆形成 | 第41页 |
| 4. miR-143 抑制DU145 和PC3 细胞迁移 | 第41-42页 |
| 5. KRAS 是miR-143 的靶基因 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 综述 | 第51-68页 |
| 1. miR-143 的表达 | 第51-59页 |
| 2. miR-143 增强肿瘤化疗药物敏感性的研究 | 第59-60页 |
| 3. miR-143 在脂肪细胞分化中的作用 | 第60页 |
| 4. miR-143 在平滑肌分化中的作用 | 第60-61页 |
| 5、结语 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
