| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第9-16页 |
| 1.1 课题的提出 | 第9-10页 |
| 1.2 指状青霉的防治方法 | 第10-11页 |
| 1.2.1 化学防治技术 | 第10页 |
| 1.2.2 物理防治技术 | 第10页 |
| 1.2.3 生物防治技术 | 第10-11页 |
| 1.3 指状青霉病原菌特征及发病条件 | 第11-12页 |
| 1.3.1 指状青霉病原菌发病症状 | 第11页 |
| 1.3.2 指状青霉病原菌发病的相关条件 | 第11-12页 |
| 1.4 环境pH与真菌致病力的关系 | 第12-13页 |
| 1.4.1 环境pH值对真菌致病力的影响 | 第12-13页 |
| 1.4.2 环境pH值对指状青霉致病力的影响 | 第13页 |
| 1.5 环境pH信号转导途径的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.5.1 丝状真菌中的环境pH信号转导途径 | 第13-14页 |
| 1.5.2 环境pH信号转导途径中palF基因的调控 | 第14-15页 |
| 1.6 课题来源及意义 | 第15-16页 |
| 2 试验材料与试验方法 | 第16-25页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 实验菌种 | 第16页 |
| 2.1.2 柑橘果实 | 第16页 |
| 2.1.3 培养基 | 第16页 |
| 2.1.4 其他试剂及材料 | 第16-17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-25页 |
| 2.2.1 指状青霉的活化与孢子悬浮液的配制 | 第17页 |
| 2.2.2 指状青霉对PDB培养基和IM培养基的pH值的影响 | 第17页 |
| 2.2.3 指状青霉对不同果实pH值的影响 | 第17-18页 |
| 2.2.4 不同环境pH值对果实致病力的的影响 | 第18页 |
| 2.2.5 指状青霉病原菌全基因组DNA的提取 | 第18-20页 |
| 2.2.6 指状青霉pal途径中七个基因引物检测 | 第20-21页 |
| 2.2.7 指状青霉病原菌全基因组RNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.2.8 实时荧光定量 | 第22-24页 |
| 2.2.9 指状青霉病原菌palF基因生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-37页 |
| 3.1 指状青霉对PDB培养基pH值的影响 | 第25页 |
| 3.2 指状青霉对IM培养基pH值的影响 | 第25-26页 |
| 3.3 指状青霉对不同果实pH值的影响 | 第26-28页 |
| 3.4 不同环境pH值对指状青霉致病力的的影响 | 第28-29页 |
| 3.5 指状青霉病原菌全基因组DNA的提取及引物检测 | 第29-30页 |
| 3.5.1 指状青霉病原菌全基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| 3.5.2 指状青霉pal途径七个基因的引物检测 | 第30页 |
| 3.6 指状青霉病原菌全基因组RNA的提取 | 第30-31页 |
| 3.7 基因相对表达量 | 第31-32页 |
| 3.8 指状青霉病原菌palF基因的序列分析 | 第32-37页 |
| 3.8.1 指状青霉病原菌palF基因的cDNA序列分析 | 第32页 |
| 3.8.2 指状青霉病原菌palF基因蛋白的理化性质分析和相似性分析 | 第32-35页 |
| 3.8.3 指状青霉病原菌palF基因蛋白的推测保守结构域分析 | 第35-36页 |
| 3.8.4 指状青霉病原菌palF基因蛋白的跨膜区分析 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 4.1 指状青霉对培养基和柑橘果实pH值的影响 | 第37-38页 |
| 4.2 指状青霉的致病力与环境pH值的关系 | 第38页 |
| 4.3 影响指状青霉调控周围环境pH值的基因及其分析 | 第38-40页 |
| 展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 附录 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
