| 英汉缩略语名词对照 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 参考文献 | 第13-14页 |
| 1 材料与方法 | 第14-15页 |
| 1.1 细胞系 | 第14页 |
| 1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 1.3 主要仪器 | 第14-15页 |
| 1.4 药物的配制 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-21页 |
| 2.1 细胞培养 | 第15页 |
| 2.2 PC-3细胞药物处理及分组 | 第15-16页 |
| 2.3 细胞收集 | 第16页 |
| 2.4 FCM法检测细胞凋亡率 | 第16页 |
| 2.5 流式细胞仪检测细胞周期 | 第16-17页 |
| 2.6 细胞免疫荧光染色法检测UCHL1和DNMT1蛋白 | 第17-18页 |
| 2.7 蛋白质印迹法检测UCHL1、DNMT1、p-Akt和Akt蛋白 | 第18-20页 |
| 2.8 统计学方法 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-27页 |
| 3.1 DHA诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡 | 第21页 |
| 3.2 DHA诱导前列腺癌PC-3细胞发生G2/M期阻滞 | 第21-22页 |
| 3.3 DHA作用后前列腺癌PC-3细胞内UCHL1和DNMT1蛋白的定位及表达 | 第22-25页 |
| 3.4 DHA作用后前列腺癌PC-3细胞中Akt信号通路相关蛋白的表达 | 第25-27页 |
| 4. 讨论 | 第27-31页 |
| 4.1 目前临床治疗前列腺癌的方法 | 第27页 |
| 4.2 DHA对人前列腺癌PC-3细胞的影响 | 第27-28页 |
| 4.3 在前列腺癌PC-3细胞株中DNMT1是UCHL1抑癌基因表达的关键点 | 第28页 |
| 4.4 DHA抑制DNMT1表达恢复UCHL1的抑癌作用与P13K/Akt通路有关 | 第28-31页 |
| 5 附图及说明 | 第31-33页 |
| 全文总结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 文献综述 | 第36-43页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第44页 |
