| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1. 绪论 | 第13-59页 |
| 1.1 绿色化学 | 第13-14页 |
| 1.1.1 绿色化学的定义 | 第13页 |
| 1.1.2 绿色氧化 | 第13页 |
| 1.1.3 双氧水作为氧化剂的优点 | 第13-14页 |
| 1.1.4 氧水作为氧化剂的缺陷 | 第14页 |
| 1.1.5 双氧水作为氧化剂在化学合成中的运用 | 第14页 |
| 1.2 硫醚制备亚砜反应的综述 | 第14-18页 |
| 1.2.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2.2 不同溶剂条件下制备亚砜化合物 | 第15页 |
| 1.2.3 金属盐催化制备亚砜化合物 | 第15-18页 |
| 1.3 硫醚制备砜反应的综述 | 第18-21页 |
| 1.3.1 引言 | 第18页 |
| 1.3.2 过氧酸作氧化剂制备砜化合物 | 第18-19页 |
| 1.3.3 高价卤原子作氧化剂制备砜化合物 | 第19页 |
| 1.3.4 金属盐作氧化剂制备砜化合物 | 第19-21页 |
| 1.3.5 其它氧化剂制备砜化合物 | 第21页 |
| 1.4 硫醇制备对称双硫化合物反应的综述 | 第21-24页 |
| 1.4.1 引言 | 第21页 |
| 1.4.2 空气氧化制备对称双硫化合物 | 第21-22页 |
| 1.4.3 过氧叔丁醇氧化制备对称双硫化合物 | 第22页 |
| 1.4.4 金属盐氧化制备对称双硫化合物 | 第22-23页 |
| 1.4.5 卤素氧化制备对称双硫化合物 | 第23-24页 |
| 1.4.6 双氧水氧化制备对称双硫化合物 | 第24页 |
| 1.4.7 硝酸氧化制备对称双硫化合物 | 第24页 |
| 1.4.8 其它氧化方法制备对称双硫化合物 | 第24页 |
| 1.5 醇制备酮反应的综述 | 第24-31页 |
| 1.5.1 引言 | 第24-25页 |
| 1.5.2 金属盐作催化剂制备酮化合物 | 第25-31页 |
| 1.6 苄卤制备醛或酮反应的综述 | 第31-34页 |
| 1.6.1 引言 | 第31页 |
| 1.6.2 Hass-Bender氧化法制备醛或酮化合物 | 第31页 |
| 1.6.3 Sommelet氧化法制备醛或酮化合物 | 第31页 |
| 1.6.4 Krohnke氧化法制备醛或酮化合物 | 第31-32页 |
| 1.6.5 胺的氧化物氧化制备醛或酮化合物 | 第32页 |
| 1.6.6 高价卤原子或金属氧化剂氧化制备醛或酮化合物 | 第32-33页 |
| 1.6.7 分子氧氧化制备醛或酮化合物 | 第33页 |
| 1.6.8 KNO_3或TEMPO氧化制备醛或酮化合物 | 第33页 |
| 1.6.9 双氧水氧化制备醛或酮化合物 | 第33-34页 |
| 1.7 环氧化反应的综述 | 第34-44页 |
| 1.7.1 引言 | 第34页 |
| 1.7.2 氯碱法制备环氧化合物 | 第34页 |
| 1.7.3 有机过酸法制备环氧化合物 | 第34-36页 |
| 1.7.4 金属盐催化制备环氧化合物 | 第36-44页 |
| 1.8 本论文研究的目的、意义和内容 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-59页 |
| 2. 双氧水氧化硫醚制备亚砜或砜的反应研究 | 第59-69页 |
| 2.1 引言 | 第59-60页 |
| 2.2 实验部分 | 第60-61页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第60页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第60-61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 2.3.1 相转移催化剂对反应的影响 | 第61-62页 |
| 2.3.2 温度对反应的影响 | 第62页 |
| 2.3.3 HP-β-CD对反应的影响 | 第62-63页 |
| 2.3.4 反应机理 | 第63-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 3. 双氧水氧化硫醇制备对称双硫化合物的反应研究 | 第69-80页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 实验部分 | 第69-71页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第69-70页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第70-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 3.3.1 各种催化剂对反应的影响 | 第71-72页 |
| 3.3.2 TBAI量对反应的影响 | 第72页 |
| 3.3.3 不同浓度双氧水对反应的影响 | 第72-75页 |
| 3.3.4 该氧化体系与其他报道的氧化方法的比较 | 第75页 |
| 3.3.5 反应机理 | 第75-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 4. 双氧水氧化醇制备羰基化合物的反应研究 | 第80-89页 |
| 4.1 引言 | 第80页 |
| 4.2 实验部分 | 第80-83页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第80-81页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第81-83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-85页 |
| 4.3.1 催化剂量对反应的影响 | 第83页 |
| 4.3.2 双氧水量对反应的影响 | 第83页 |
| 4.3.3 催化氧化过程 | 第83-84页 |
| 4.3.4 TBAP催化氧化醇制备羰基化合物 | 第84-85页 |
| 4.3.5 催化循环 | 第85页 |
| 4.4 本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 5. 双氧水氧化苄卤制备醛或酮的反应研究 | 第89-100页 |
| 5.1 引言 | 第89页 |
| 5.2 实验部分 | 第89-91页 |
| 5.2.1 主要仪器与试剂 | 第89-90页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第90-91页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第91-96页 |
| 5.3.1 TEMPO用量对氧化反应的影响 | 第91-92页 |
| 5.3.2 温度对氧化反应的影响 | 第92页 |
| 5.3.3 水量对氧化反应的影响 | 第92-93页 |
| 5.3.4 双氧水量和加入方式对氧化反应的影响 | 第93-94页 |
| 5.3.5 TEMPO催化有机卤化物选择性氧化制备羰基化合物 | 第94-95页 |
| 5.3.6 反应机理 | 第95-96页 |
| 5.4 本章小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 6. 双氧水在三核铁配合物选择性催化环氧化烯烃的研究 | 第100-116页 |
| 6.1 引言 | 第100页 |
| 6.2 实验部分 | 第100-105页 |
| 6.2.1 主要仪器与试剂 | 第100-101页 |
| 6.2.2 实验步骤 | 第101-105页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第105-111页 |
| 6.3.1 TPTTTI用量对环氧化反应的影响 | 第106-107页 |
| 6.3.2 溶剂对环氧化反应的影响 | 第107-108页 |
| 6.3.3 不同氧化剂对环氧化反应的影响 | 第108-109页 |
| 6.3.4 TPTTTI催化环氧化烯烃制备环氧化合物 | 第109-110页 |
| 6.3.5 催化剂循环套用 | 第110页 |
| 6.3.6 反应机理 | 第110-111页 |
| 6.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 7. 结论 | 第116-119页 |
| 7.1 本论文的结论 | 第116-117页 |
| 7.2 本论文的创新点 | 第117-118页 |
| 7.3 本课题的发展趋势 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 附录 | 第120-143页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第120-121页 |
| 部分产物的表征数据 | 第121-143页 |
