摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
引言 | 第9-10页 |
第一章 非药品冒充药品的相关法律概念分析 | 第10-18页 |
第一节 非药品冒充药品行为涉及产品的概念 | 第10-13页 |
一、 药品的概念分析 | 第10-11页 |
二、 保健食品的概念与冒充药品的表现形式 | 第11页 |
三、 化妆品的概念与冒充药品的表现 | 第11页 |
四、 消毒产品的概念与冒充药品的表现形式 | 第11-12页 |
五、 普通食品的概念与冒充药品的表现形式 | 第12页 |
六、 保健用品的概念与冒充药品的表现形式 | 第12页 |
七、 其他产品冒充药品的表现形式 | 第12-13页 |
第二节 对非药品冒充药品行为的法律分析 | 第13-15页 |
一、 对现行法律法规中“非药品冒充药品行为”定义的探讨 | 第13-14页 |
二、 目前的立法现状对非药品冒充药品行为的认定带来的问题 | 第14-15页 |
第三节 非药品冒充药品行为的主要特点 | 第15-18页 |
一、 包装、表述或名称相似,难辨真假 | 第15-16页 |
二、 批准文号混乱,品种繁多 | 第16页 |
三、 购销渠道不规范,难以溯源 | 第16页 |
四、 违法成本低,取缔难度大 | 第16-17页 |
五、 违法手段狡猾,难以取证 | 第17页 |
六、 侵害对象多为中老年人,社会影响恶劣 | 第17-18页 |
第二章 非药品冒充药品的违法现状与危害 | 第18-22页 |
第一节 非药品冒充药品的违法现状 | 第18-19页 |
一、 非药品冒充药品违法现象整体形势严峻 | 第18页 |
二、 相关监管部门不断加强专项整治力度 | 第18-19页 |
第二节 非药品冒充药品的危害 | 第19-22页 |
一、 对患者生命健康的危害 | 第19-20页 |
二、 对医药市场秩序的危害 | 第20页 |
三、 对政府部门形象的危害 | 第20-22页 |
第三章 实际监管中需注意的问题与面临的困难 | 第22-30页 |
第一节 实际监管中需注意的问题 | 第22-24页 |
一、 对《药品管理法》第四十八条第三款第(二)项的理解 | 第22-23页 |
二、 非药品冒充药品行为中违法宣传、虚假广告的管辖确定 | 第23-24页 |
第二节 实际执法中面临的困难 | 第24-30页 |
一、 药品、保健食品的法律概念定义存在瑕疵 | 第24-25页 |
二、 《药品管理法》中对按假药处理存在不合理限制 | 第25页 |
三、 法律之间存在竞合造成部门职责不清 | 第25-26页 |
四、 针对部分产品的法律法规存在缺失与滞后 | 第26-27页 |
五、 执法部门之间缺乏联动协调机制 | 第27页 |
六、 个别地区与部门行政审批不规范 | 第27-28页 |
七、 历史遗留问题 | 第28-29页 |
八、 传统饮食、养生习惯的影响 | 第29-30页 |
第四章 监管对策与建议 | 第30-37页 |
第一节 厘清存在交叉、定义不清的法律概念 | 第30-31页 |
第二节 对《药品管理法》第七十八条进行修订 | 第31-32页 |
第三节 加强对违法广告、虚假宣传的监管 | 第32-33页 |
第四节 实现部门间的有效合作与联动 | 第33-34页 |
第五节 严格落实监管责任,实行督查问责 | 第34-35页 |
第六节 加大针对居民群众的宣传力度 | 第35-37页 |
参考文献 | 第37-38页 |
附录 | 第38-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第46页 |