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非药品冒充药品行为的法律分析与监管对策研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
引言第9-10页
第一章 非药品冒充药品的相关法律概念分析第10-18页
    第一节 非药品冒充药品行为涉及产品的概念第10-13页
        一、 药品的概念分析第10-11页
        二、 保健食品的概念与冒充药品的表现形式第11页
        三、 化妆品的概念与冒充药品的表现第11页
        四、 消毒产品的概念与冒充药品的表现形式第11-12页
        五、 普通食品的概念与冒充药品的表现形式第12页
        六、 保健用品的概念与冒充药品的表现形式第12页
        七、 其他产品冒充药品的表现形式第12-13页
    第二节 对非药品冒充药品行为的法律分析第13-15页
        一、 对现行法律法规中“非药品冒充药品行为”定义的探讨第13-14页
        二、 目前的立法现状对非药品冒充药品行为的认定带来的问题第14-15页
    第三节 非药品冒充药品行为的主要特点第15-18页
        一、 包装、表述或名称相似,难辨真假第15-16页
        二、 批准文号混乱,品种繁多第16页
        三、 购销渠道不规范,难以溯源第16页
        四、 违法成本低,取缔难度大第16-17页
        五、 违法手段狡猾,难以取证第17页
        六、 侵害对象多为中老年人,社会影响恶劣第17-18页
第二章 非药品冒充药品的违法现状与危害第18-22页
    第一节 非药品冒充药品的违法现状第18-19页
        一、 非药品冒充药品违法现象整体形势严峻第18页
        二、 相关监管部门不断加强专项整治力度第18-19页
    第二节 非药品冒充药品的危害第19-22页
        一、 对患者生命健康的危害第19-20页
        二、 对医药市场秩序的危害第20页
        三、 对政府部门形象的危害第20-22页
第三章 实际监管中需注意的问题与面临的困难第22-30页
    第一节 实际监管中需注意的问题第22-24页
        一、 对《药品管理法》第四十八条第三款第(二)项的理解第22-23页
        二、 非药品冒充药品行为中违法宣传、虚假广告的管辖确定第23-24页
    第二节 实际执法中面临的困难第24-30页
        一、 药品、保健食品的法律概念定义存在瑕疵第24-25页
        二、 《药品管理法》中对按假药处理存在不合理限制第25页
        三、 法律之间存在竞合造成部门职责不清第25-26页
        四、 针对部分产品的法律法规存在缺失与滞后第26-27页
        五、 执法部门之间缺乏联动协调机制第27页
        六、 个别地区与部门行政审批不规范第27-28页
        七、 历史遗留问题第28-29页
        八、 传统饮食、养生习惯的影响第29-30页
第四章 监管对策与建议第30-37页
    第一节 厘清存在交叉、定义不清的法律概念第30-31页
    第二节 对《药品管理法》第七十八条进行修订第31-32页
    第三节 加强对违法广告、虚假宣传的监管第32-33页
    第四节 实现部门间的有效合作与联动第33-34页
    第五节 严格落实监管责任,实行督查问责第34-35页
    第六节 加大针对居民群众的宣传力度第35-37页
参考文献第37-38页
附录第38-45页
致谢第45-46页
攻读学位期间发表的学术论文第46页

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