| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| 1.1 马铃薯疮痂病简介 | 第9-10页 |
| 1.1.1 马铃薯疮痂病的分布、发生及危害 | 第9页 |
| 1.1.2 马铃薯疮痂病的症状 | 第9-10页 |
| 1.1.3 马铃薯疮痂病的发病原因和规律 | 第10页 |
| 1.2 马铃薯疮痂病的病原菌 | 第10-13页 |
| 1.2.1 马铃薯疮痂病原菌的命名 | 第10-11页 |
| 1.2.2 马铃薯疮痂病原菌的分类 | 第11-12页 |
| 1.2.3 马铃薯疮痂病原菌的组成多样性 | 第12-13页 |
| 1.3 马铃薯疮痂病菌的致病毒素 | 第13-15页 |
| 1.3.1 致病毒素 thaxtomins | 第13-14页 |
| 1.3.2 疮痂病菌致病毒素的合成相关基因 | 第14-15页 |
| 1.4 我国马铃薯疮痂病研究现状 | 第15-16页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1 材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂及培养基 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 菌株的分离纯化与孢悬液制备 | 第19页 |
| 2.3 菌株致病性检测 | 第19页 |
| 2.4 菌株的生理生化测定 | 第19-21页 |
| 2.4.1 制备测试菌株的孢悬液 | 第19-20页 |
| 2.4.2 碳源利用 | 第20页 |
| 2.4.3 氮源利用 | 第20页 |
| 2.4.4 抗生素、结晶紫及苯酚的敏感性测定 | 第20页 |
| 2.4.5 黑色素的产生 | 第20-21页 |
| 2.5 菌株基因组 DNA 的提取 | 第21页 |
| 2.6 16S rDNA 序列的扩增与系统发育树构建 | 第21-24页 |
| 2.6.1 引物设计 | 第21-22页 |
| 2.6.2 PCR 反应体系 | 第22页 |
| 2.6.3 特异性片段的纯化 | 第22-23页 |
| 2.6.4 纯化产物和载体连接 | 第23页 |
| 2.6.5 连接产物的转化 | 第23页 |
| 2.6.6 测序与系统发育树构建 | 第23-24页 |
| 2.7 致病菌株分子筛选方法 | 第24-26页 |
| 2.7.1 引物设计 | 第24页 |
| 2.7.2 扩增反应体系 | 第24-25页 |
| 2.7.3 分子检测验证 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-41页 |
| 3.1 链霉菌菌株的分离及致病性检测结果 | 第26页 |
| 3.2 菌株的生物学特征测试结果 | 第26-31页 |
| 3.2.1 形态学特征观察结果 | 第26-27页 |
| 3.2.2 生理生化特征 | 第27-30页 |
| 3.2.3 生物学特征 | 第30-31页 |
| 3.3 利用菌株的 16S rDNA 序列鉴定结果 | 第31-33页 |
| 3.3.1 菌株基因组提取及 16S rDNA 序列扩增结果 | 第31-32页 |
| 3.3.2 基于 16S rDNA 序列构建系统发育树 | 第32-33页 |
| 3.4 目前我国疮痂病菌的组成分析 | 第33-35页 |
| 3.5 致病菌株分子检测方法结果 | 第35-41页 |
| 3.5.1 txtAB 基因标记的检测结果 | 第35-36页 |
| 3.5.2 txtA 基因标记的检测结果 | 第36-37页 |
| 3.5.3 txtB 基因标记的检测结果 | 第37页 |
| 3.5.4 nec1 基因标记的检测结果 | 第37-38页 |
| 3.5.5 tomA 基因标记检测结果 | 第38-39页 |
| 3.5.6 致病菌株分子筛选结果 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 关于马铃薯疮痂病原菌的组成多样性 | 第41-42页 |
| 4.2 关于致病菌株的分离筛选 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录 | 第51-57页 |
| 在读期间发表的论文 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
