| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 柑橘木虱的发生和危害 | 第9-12页 |
| 1.1.1 柑橘木虱的分布 | 第9页 |
| 1.1.2 柑橘木虱的危害 | 第9-10页 |
| 1.1.3 柑橘木虱的防治 | 第10-12页 |
| 1.2 内共生菌研究概况 | 第12-14页 |
| 1.2.1 昆虫内共生菌种类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 昆虫内共生菌与宿主的关系 | 第13页 |
| 1.2.3 昆虫内共生菌研究的理论与实践意义 | 第13-14页 |
| 1.2.4 柑橘木虱内共生菌 | 第14页 |
| 1.3 柑橘黄龙病研究概况 | 第14-15页 |
| 1.3.1 柑橘黄龙病的分布 | 第14-15页 |
| 1.3.2 柑橘黄龙病的危害 | 第15页 |
| 1.3.3 柑橘黄龙病的防治 | 第15页 |
| 1.4 柑橘黄龙病及柑橘木虱互作关系研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.1 柑橘黄龙病及柑橘木虱互作关系的发现 | 第15-16页 |
| 1.4.2 柑橘黄龙病及柑橘木虱的互作机制和传病机理 | 第16页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第16-17页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 2 柑橘木虱内共生菌检测 | 第18-32页 |
| 2.1 试验材料与试剂 | 第18-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.3 试验仪器 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 柑橘木虱全基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.2 柑橘木虱内共生菌的PCR检测 | 第21-23页 |
| 2.2.3 柑橘木虱内共生菌检测PCR反应体系 | 第23-25页 |
| 2.2.4 柑橘木虱内共生菌检测PCR反应程序 | 第25-27页 |
| 2.2.5 数据分析和处理 | 第27页 |
| 2.3 试验结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.3.1 广东省7个地区柑橘木虱5种内共生菌PCR检测 | 第27-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 3 广东省7地区柑橘木虱黄龙病检测 | 第32-36页 |
| 3.1 试验材料与试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第32-33页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 试验仪器 | 第33页 |
| 3.2 试验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 柑橘木虱全基因组DNA的提取 | 第33页 |
| 3.2.2 柑橘黄龙病的PCR检测 | 第33-34页 |
| 3.2.3 数据分析和处理 | 第34页 |
| 3.3 试验结果与分析 | 第34-35页 |
| 3.4 小结 | 第35-36页 |
| 4 取食时间对柑橘木虱获取黄龙病菌效率的影响 | 第36-43页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第36-37页 |
| 4.1.1 供试虫源 | 第36页 |
| 4.1.2 寄主植物 | 第36页 |
| 4.1.3 试验试剂 | 第36页 |
| 4.1.4 试验仪器 | 第36-37页 |
| 4.2 试验方法 | 第37-39页 |
| 4.2.1 柑橘木虱的饲菌方法 | 第37-38页 |
| 4.2.2 植物总DNA的提取方法及柑橘黄龙病的检测 | 第38页 |
| 4.2.3 柑橘木虱DNA的提取及Nested-PCR检测 | 第38-39页 |
| 4.3 数据分析 | 第39页 |
| 4.4 结果与分析 | 第39-41页 |
| 4.4.1 柑橘木虱在不同时间取食黄龙病菌获菌率比较 | 第39-41页 |
| 4.4.2 柑橘木虱在不同时间段取食黄龙病菌获菌率比较 | 第41页 |
| 4.5 小结 | 第41-43页 |
| 5 结论与讨论 | 第43-47页 |
| 5.1 结论 | 第43-45页 |
| 5.1.1 柑橘木虱内共生菌及柑橘黄龙病检测 | 第43-44页 |
| 5.1.2 取食时间对柑橘木虱获取黄龙病菌效率的影响 | 第44-45页 |
| 5.2 讨论 | 第45-46页 |
| 5.2.1 柑橘木虱内共生菌及柑橘黄龙病检测 | 第45页 |
| 5.2.2 取食时间对柑橘木虱获取黄龙病菌效率的影响 | 第45-46页 |
| 5.3 有待进一步研究的问题内容 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 附录：硕士期间发表论文 | 第58页 |
