| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRCAT | 第5页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一部分 异黄酮类化合物合成新方法 | 第9-121页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-45页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 异黄酮化合物的药理活性 | 第10-18页 |
| 1.3 异黄酮类化合物制备方法 | 第18-41页 |
| 1.4 课题的提出和意义 | 第41-42页 |
| 1.5 合成路线的选择 | 第42-45页 |
| 第二章 染料木素及其衍生物的合成新方法 | 第45-79页 |
| 2.1 前言 | 第45-49页 |
| 2.2 染料木素的合成路线设计及反应机理 | 第49-58页 |
| 2.3 苯乙腈法合成染料木素 | 第58-73页 |
| 2.4 苯乙酰氯法合成染料木素 | 第73-77页 |
| 2.5 本章小结 | 第77-79页 |
| 第三章 大豆黄素及其衍生物的合成新方法 | 第79-97页 |
| 3.1 前言 | 第79-80页 |
| 3.2 大豆黄素的合成现状 | 第80-82页 |
| 3.3 大豆黄素新合成方法路线设计 | 第82-83页 |
| 3.4 反应机理及结果与讨论 | 第83-95页 |
| 3.5 本章小结 | 第95-97页 |
| 第四章 5，7-二羟基异黄酮及其衍生物的合成新方法 | 第97-105页 |
| 4.1 前言 | 第97页 |
| 4.2 5，7-二羟基异黄酮及其衍生物的合成方法总结 | 第97-98页 |
| 4.3 5，7-二羟基异黄酮及其衍生物合成路线设计 | 第98-100页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第100-104页 |
| 4.5 本章小结 | 第104-105页 |
| 第五章 溴代异黄酮化合物的合成及其脱溴反应 | 第105-116页 |
| 5.1 前言 | 第105页 |
| 5.2 6-溴-4′，7-二甲氧基异黄酮的合成路线设计 | 第105-106页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第106-114页 |
| 5.4 本章小结 | 第114-116页 |
| 第六章 4′，5，7-三甲氧基异黄酮脱甲基过程研究 | 第116-121页 |
| 6.1 前言 | 第116-117页 |
| 6.2 4′，5，7-三甲氧基异黄酮的脱甲基过程研究 | 第117-120页 |
| 6.3 本章小结 | 第120-121页 |
| 第二部分 3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮衍生物合成研究 | 第121-146页 |
| 第七章 6-羟基-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮合成新方法 | 第121-135页 |
| 7.1 前言 | 第121-122页 |
| 7.2 文献合成方法 | 第122-124页 |
| 7.3 合成路线设计 | 第124-125页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第125-134页 |
| 7.5 本章小结 | 第134-135页 |
| 第八章 3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮二取代衍生物合成研究 | 第135-144页 |
| 8.1 前言 | 第135页 |
| 8.2 合成路线设计 | 第135-136页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第136-142页 |
| 8.4 本章小结 | 第142-144页 |
| 第九章 结论 | 第144-146页 |
| 新化合物一览表 | 第146-147页 |
| 典型实验 | 第147-166页 |
| 参考文献 | 第166-185页 |
| 附录 | 第185-223页 |
| 攻读博士期间取得的科研成果 | 第223-224页 |
| 致谢 | 第224页 |
