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芘基化超支化聚乙烯共聚物的合成及其在石墨烯制备与功能化中的应用

摘要第3-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 绪论第16-39页
    1.1 前言第16页
    1.2 石墨烯的定义及类型第16-17页
    1.3 石墨烯的基本结构与性能特点第17-18页
    1.4 石墨烯的制备方法第18-25页
        1.4.1 机械剥离法第18-19页
        1.4.2 化学气相沉积法(CVD)第19-20页
        1.4.3 化学氧化还原法第20-21页
        1.4.4 特殊溶剂直接剥离法第21-23页
        1.4.5 外延生长法第23-24页
        1.4.6 借助化合物或聚合物与石墨烯表面的非共价作用制备石墨烯第24-25页
        1.4.7 碳纳米管切割法第25页
    1.5 石墨烯的表面修饰改性第25-32页
        1.5.1 石墨烯共价改性第26-28页
            1.5.1.1 原生石墨烯共价改性第26页
            1.5.1.2 氧化石墨烯共价改性第26-27页
            1.5.1.3 其他特殊方法共价改性石墨烯第27-28页
        1.5.2 石墨烯非共价改性第28-32页
            1.5.2.1 氢键作用第28-29页
            1.5.2.2 静电作用第29-30页
            1.5.2.3 电荷转移作用改性第30-31页
            1.5.2.4 π-π 堆叠作用第31-32页
    1.6 聚合物基体石墨烯复合材料制备方法第32-33页
        1.6.1 溶液混合制备方法第32-33页
        1.6.2 熔融混合制备方法第33页
        1.6.3 原位聚合制备方法第33页
    1.7 聚合物/石墨烯复合材料的应用第33-35页
        1.7.1 超级电容器第33页
        1.7.2 透明导体材料第33-34页
        1.7.3 生物医用第34页
        1.7.4 传感器第34-35页
    1.8 存在问题及今后发展趋势第35-36页
        1.8.1 存在问题第35页
        1.8.2 今后发展趋势第35-36页
    1.9 课题的提出、研究内容及意义第36-39页
        1.9.1 课题的提出第36-37页
        1.9.2 研究内容及目标第37-38页
        1.9.3 研究的意义第38-39页
第二章 芘基化HBPE的合成、功能化及其表征第39-68页
    2.1 引言第39-40页
    2.2 实验部分第40-46页
        2.2.1 原材料及规格第40-41页
        2.2.2 实验仪器设备第41页
        2.2.3 部分实验药品的预处理第41-42页
        2.2.4 含芘单体的合成第42-43页
        2.2.5 BIEA单体的合成第43页
        2.2.6 含芘超支化聚乙烯(HBPE@Py)的合成第43-45页
            2.2.6.1 改变聚合温度 / 芘单体的投料比合成HBPE_(25℃)@Py_(0.5M) ( Run1 ),HBPE_(35℃)@Py_(0.5M)(Run2),HBPE_(35℃)@Py_(0.3M)(Run3)第43-44页
            2.2.6.2 改变聚合时间合成HBPE@Py-xh(x=2,4,6,12,24)(Runs 4-6)第44-45页
        2.2.7 三元共聚物HBPE@Py@BIEA的合成第45-46页
            2.2.7.1 改变聚合温度/单体的投料浓度合成一系列HBPE@Py@BIEA(Runs7-9)第45-46页
    2.3 测试及表征第46-49页
        2.3.1 核磁共振波谱分析(~1H NMR)第46页
        2.3.2 凝胶渗透色谱分析(GPC)第46页
        2.3.3 红外光谱分析(FTIR)第46-48页
        2.3.4 差示扫描量热分析(DSC)第48页
        2.3.5 激光动态光散射分析(DLS)第48页
        2.3.6 流变曲线分析第48页
        2.3.7 紫外-可见吸收光谱分析(UV-Vis)第48-49页
    2.4 结果与讨论第49-66页
        2.4.1 二元共聚物HBPE@Py的合成及组成调控第49-61页
            2.4.1.1 二元共聚物HBPE@Py的结构表征第49-54页
                2.4.1.1.1 芘单体的核磁共振波普分析(~1H NMR)第49-50页
                2.4.1.1.2 芘单体的UV分析第50页
                2.4.1.1.3 HBPE@Py核磁共振波谱分析(~1H NMR)第50-52页
                2.4.1.1.4 HBPE@Py的流变分析第52-53页
                2.4.1.1.5 HBPE@Py的FTIR分析第53页
                2.4.1.1.6 HBPE@Py的DSC分析第53-54页
            2.4.1.2 聚合温度对HBPE@Py的组成调控第54-56页
                2.4.1.2.1 HBPE@Py的GPC分析第54-55页
                2.4.1.2.2 HBPE@Py的DLS分析第55-56页
                2.4.1.2.3 HBPE@Py的UV分析第56页
            2.4.1.3 聚合浓度对HBPE@Py的组成调控第56-59页
                2.4.1.3.1 HBPE@Py的GPC分析第57页
                2.4.1.3.2 HBPE@Py的DLS分析第57-58页
                2.4.1.3.3 HBPE@Py的UV分析第58-59页
            2.4.1.4 聚合时间对HBPE@Py组成的调控第59-61页
                2.4.1.4.1 HBPE@Py-xh GPC结果分析第59-61页
        2.4.2 三元共聚HBPE@Py@BIEA结果与讨论第61-66页
            2.4.2.1 BIEA核磁共振波谱分析(1H NMR)第61-62页
            2.4.2.2 HBPE@Py@BIEA核磁共振波谱分析(~1H NMR)第62-63页
            2.4.2.3 HBPE@Py@BIEA GPC分析第63-64页
            2.4.2.4 HBPE@Py@BIEA水粒半径分析(DLS)第64页
            2.4.2.5 HBPE@Py@BIEA的UV分析第64-65页
            2.4.2.6 HBPE@Py@BIEA的外观及荧光效果第65-66页
            2.4.2.7 HBPE@Py@BIEA的流变分析第66页
    2.5 本章小结第66-68页
第三章 芘基化HBPE与石墨烯表面非共价改性作用研究第68-90页
    3.1 引言第68-69页
    3.2 实验部分第69-72页
        3.2.1 原材料及规格第69-70页
        3.2.2 实验仪器设备第70页
        3.2.3 部分实验药品的预处理第70-71页
        3.2.4 HBPE@Py的合成第71页
        3.2.5 各类石墨烯样品的制备第71-72页
            3.2.5.1 石墨烯溶液(含过量聚合物,用于石墨烯浓度测试)第71页
            3.2.5.2 石墨烯/聚合物复合薄膜(用于WAXRD测试、Raman、XPS光谱分析)第71-72页
            3.2.5.3 石墨烯溶液(不含过量聚合物,用于TEM和AFM测试)第72页
    3.3 测试及表征第72-74页
        3.3.1 核磁共振波谱分析(~1H NMR)第72页
        3.3.2 凝胶渗透色谱分析(GPC)第72页
        3.3.3 红外光谱分析(FTIR)第72-73页
        3.3.4 热重分析(TGA-DTG)第73页
        3.3.5 紫外-可见吸收光谱分析(UV-Vis)第73页
        3.3.6 广角X射线衍射分析(WAXRD)第73页
        3.3.7 高分辨透射电镜(HRTEM)第73页
        3.3.8 原子力显微镜(AFM)第73页
        3.3.9 拉曼光谱(Raman)第73-74页
        3.3.10 X射线光电子能谱(XPS)分析第74页
    3.4 结果与讨论第74-88页
        3.4.1 HBPE@Py共聚物的合成与表征第74-76页
            3.4.1.1 ~1H NMR分析第74-75页
            3.4.1.2 GPC分析第75-76页
        3.4.2 石墨烯溶液的制备及石墨烯浓度表征第76-79页
        3.4.3 石墨烯结构表征第79-85页
            3.4.3.1 WAXRD分析第79-80页
            3.4.3.2 HRTEM分析第80-82页
            3.4.3.3 AFM分析第82-83页
            3.4.3.4 Raman光谱分析第83-84页
            3.4.3.5 XPS分析第84-85页
        3.4.4 石墨烯与共聚物的相互作用第85-88页
            3.4.4.1 UV-Vis光谱分析第85-86页
            3.4.4.2 TGA分析第86-87页
            3.4.4.3 FTIR分析第87-88页
    3.5 本章小结第88-90页
第四章 结论、创新点和展望第90-92页
    4.1 结论第90页
    4.2 创新点第90-91页
    4.3 展望第91-92页
参考文献第92-101页
致谢第101-102页
个人简历、在读期间发表的学术论文与研究成果第102页

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