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多相催化剂CuY应用于乙炔羰基化合成丙烯酸反应的性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
前言第10-12页
第1章 文献综述第12-28页
    1.1 乙炔的生产工艺第12-15页
        1.1.1 间接法第12-13页
        1.1.2 电弧反应直接法第13-14页
        1.1.3 其他非煤基的方法第14-15页
    1.2 乙炔的反应第15-18页
        1.2.1 加氢反应第15页
        1.2.2 Br(?)nsted酸加成反应第15-16页
        1.2.3 乙炔化反应第16页
        1.2.4 乙烯化反应第16-17页
        1.2.5 二聚反应第17页
        1.2.6 羰基化反应第17-18页
        1.2.7 齐聚与聚合反应第18页
    1.3 丙烯酸的生产工艺第18-24页
        1.3.1 丙烯氧化法第19-20页
        1.3.2 乙炔羰基化法第20-22页
        1.3.3 乳酸(酯)脱水法第22页
        1.3.4 甘油脱水法第22-23页
        1.3.5 其他方法第23-24页
    1.4 乙炔羰基化法研究进展第24-26页
        1.4.1 国内外乙炔羰基化法的研究概况第24-25页
        1.4.2 催化剂的研究进展第25-26页
    1.5 本论文研究概述第26-28页
第2章 实验部分第28-34页
    2.1 实验仪器和原料第28-29页
    2.2 活性评价装置及操作第29-30页
        2.2.1 催化剂活性评价反应器第29页
        2.2.2 高压反应釜操作流程第29-30页
    2.3 样品分析第30-31页
        2.3.1 测试仪器与条件第30页
        2.3.2 内标法校正因子fi的确定第30页
        2.3.3 催化剂活性指标的计算第30-31页
    2.4 催化剂的制备第31页
    2.5 催化剂的表征第31-34页
        2.5.1 X射线衍射(XRD)第31页
        2.5.2 离子色谱(IC)第31页
        2.5.3 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)第31-32页
        2.5.4 X射线光电子能谱(XPS)第32页
        2.5.5 氮吸附-脱附第32页
        2.5.6 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)第32页
        2.5.7 吡啶-红外光谱(Pyridine-FTIR)第32-33页
        2.5.8 一氧化碳-红外光谱(CO-FTIR)第33页
        2.5.9 氨气-程序升温脱附(NH_3-TPD)第33页
        2.5.10 热重分析(TGA)第33页
        2.5.11 拉曼光谱(Raman)第33页
        2.5.12 扫描电子显微镜(SEM)第33-34页
第3章 CuY分子筛中阴离子种类对催化剂催化活性的影响第34-42页
    3.1 引言第34页
    3.2 催化剂制备第34-35页
    3.3 催化剂组分与结构第35-38页
    3.4 催化剂酸性第38-39页
    3.5 催化剂活性第39-40页
    3.6 小结第40-42页
第4章 CuY分子筛中铜形态对催化剂催化活性的影响第42-53页
    4.1 引言第42页
    4.2 催化剂制备第42页
    4.3 催化剂结构第42-45页
    4.4 催化剂成分第45-47页
    4.5 催化剂活性第47-48页
    4.6 催化剂酸性第48-49页
    4.7 催化活性体与活性位第49-52页
        4.7.1 活性中间体第49-51页
        4.7.2 活性位第51-52页
    4.8 小结第52-53页
第5章 CuY分子筛的失活与再生第53-67页
    5.1 引言第53页
    5.2 催化剂处理第53页
    5.3 催化剂结构第53-54页
    5.4 催化剂成分第54-56页
    5.5 催化剂酸性第56-57页
    5.6 催化剂活性第57-59页
    5.7 催化剂积碳第59-66页
        5.7.1 积碳含量第59-62页
        5.7.2 积碳类型第62-63页
        5.7.3 积碳形貌第63-65页
        5.7.4 积碳生长机理第65-66页
    5.8 小结第66-67页
第6章 结论及展望第67-70页
    6.1 结论第67-68页
    6.2 展望第68-70页
参考文献第70-78页
论文创新点第78-79页
攻读学位期间所取得的科研成果第79-80页
致谢第80页

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