| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 第一章 植物免疫系统和果树多倍体的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1 植物免疫系统的研究 | 第12-16页 |
| 1.1.1 植物免疫机制 | 第12-13页 |
| 1.1.2 病原分子相关模式所引发的免疫系统 | 第13页 |
| 1.1.3 植物的模式识别受体 | 第13-14页 |
| 1.1.4 效应因子所引发的免疫系统 | 第14-15页 |
| 1.1.5 防御相关信号转导途径 | 第15-16页 |
| 1.2 果树多倍体的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.1 果树多倍体的产生途径 | 第16页 |
| 1.2.2 果树多倍体的特征 | 第16-17页 |
| 1.2.3 多倍体形成后基因组的改变 | 第17页 |
| 1.2.4 倍性对果树生长发育的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 苹果二倍体及其同源四倍体抗病性差异研究 | 第19-31页 |
| 2.1 材料和方法 | 第19-23页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第19页 |
| 2.1.2 接种方法 | 第19-20页 |
| 2.1.3 苹果基因组RNA的制备及检测 | 第20-21页 |
| 2.1.4 防御相关基因表达量检测 | 第21-22页 |
| 2.1.5 数据处理 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.2.1 苹果叶片接种炭疽病菌后发病情况 | 第23-24页 |
| 2.2.2 病情调查 | 第24-26页 |
| 2.2.3 苹果叶片中RNA和cDNA的质量 | 第26页 |
| 2.2.4 防御相关基因表达量差异 | 第26-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 苹果防御相关基因CERK1克隆与序列分析 | 第31-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第31-33页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第31页 |
| 3.1.2 引物设计 | 第31页 |
| 3.1.3 CERK1全长基因的获得 | 第31-32页 |
| 3.1.4 PCR特异片段的回收与重组连接 | 第32页 |
| 3.1.5 重组质粒DNA的转化、鉴定及测序 | 第32页 |
| 3.1.6 序列分析 | 第32-33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-40页 |
| 3.2.1 PCR扩增 | 第33页 |
| 3.2.2 苹果CERK1基因氨基酸序列分析 | 第33-35页 |
| 3.2.3 苹果CERK1基因编码的蛋白质结构预测 | 第35-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 苹果CERK1基因的功能验证 | 第41-60页 |
| 4.1 材料和方法 | 第41-46页 |
| 4.1.1 主要试剂和药品 | 第41页 |
| 4.1.2 质粒的提取 | 第41页 |
| 4.1.3 植物表达载体的构建 | 第41-43页 |
| 4.1.4 重组质粒PCR验证 | 第43页 |
| 4.1.5 CERK1基因在苹果和拟南芥中的功能验证 | 第43-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-58页 |
| 4.2.1 苹果CERK1基因表达植物载体 | 第46-47页 |
| 4.2.2 植物表达载体转化农杆菌及其PCR鉴定 | 第47-48页 |
| 4.2.3 农杆菌介导的苹果遗传转化 | 第48-52页 |
| 4.2.4 农杆菌介导的拟南芥转化 | 第52-54页 |
| 4.2.5 转基因植株抗病性研究 | 第54-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第68页 |