| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第10-15页 |
| 引言 | 第15-20页 |
| 第一部分 多柔比星-五味子乙素共载脂质体的制备及优化 | 第20-37页 |
| 1 仪器与试剂 | 第21-23页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 试剂 | 第21-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.1 多柔比星-五味子乙素共载脂质体(DSCL)的制备 | 第23页 |
| 2.2 高效液相色谱法(HPLC)测定药物浓度 | 第23-24页 |
| 2.3 DSCL中DOX和Sch B的包封率测定 | 第24页 |
| 2.4 DSCL的粒径、电位、体外释放及稳定性研究 | 第24-25页 |
| 2.5 制备因素的考察及优化 | 第25页 |
| 2.6 统计学分析 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-35页 |
| 3.1 HPLC测定DOX药物浓度 | 第26-27页 |
| 3.2 HPLC测定Sch B药物浓度 | 第27-29页 |
| 3.3 DSCL脂质体制剂因素考察 | 第29-31页 |
| 3.4 DSCL脂质体的粒径、Zeta电位 | 第31-32页 |
| 3.5 DSCL的稳定性研究 | 第32-33页 |
| 3.6 DSCL的体外缓释效果 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-36页 |
| 5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第二部分 多柔比星-五味子乙素共载脂质体克服肿瘤多药耐药的研究 | 第37-50页 |
| 1 实验材料 | 第38-40页 |
| 1.1 仪器 | 第38页 |
| 1.2 试剂 | 第38-39页 |
| 1.3 细胞 | 第39-40页 |
| 2 实验方法 | 第40-43页 |
| 2.1 DSCL及其他DOX制剂的制备 | 第40页 |
| 2.2 细胞培养 | 第40页 |
| 2.3 样品处理 | 第40-41页 |
| 2.4 HPLC法测定胞内DOX浓度 | 第41页 |
| 2.5 细胞毒性测定 | 第41页 |
| 2.6 细胞摄取试验 | 第41-42页 |
| 2.7 细胞外排试验 | 第42页 |
| 2.8 统计学方法 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-47页 |
| 3.1 胞内多柔比星HPLC测定方法的建立 | 第43页 |
| 3.2 细胞毒性试验结果 | 第43-44页 |
| 3.3 细胞摄取试验结果 | 第44-46页 |
| 3.4 细胞外排试验结果 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三部分 多柔比星-五味子乙素共载脂质体克服多药耐药的机理研究及动物试验 | 第50-67页 |
| 1 实验材料 | 第51-53页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 试剂 | 第51-52页 |
| 1.3 细胞 | 第52页 |
| 1.4 动物 | 第52-53页 |
| 2 实验方法 | 第53-56页 |
| 2.1 DSCL及其他DOX制剂的制备 | 第53页 |
| 2.2 细胞培养 | 第53页 |
| 2.3 细胞毒性实验 | 第53-54页 |
| 2.4 DSCL克服肿瘤多药耐药的机制研究 | 第54-55页 |
| 2.5 DSCL在耐药小鼠的药效学研究 | 第55页 |
| 2.6 统计学处理 | 第55-56页 |
| 3 结果和讨论 | 第56-66页 |
| 3.1 DSCL的细胞毒性实验 | 第56页 |
| 3.2 DSCL体外克服肿瘤细胞多药耐药性的机制研究 | 第56-62页 |
| 3.3 DSCL克服肿瘤MDR在体研究 | 第62-66页 |
| 4 本章小结 | 第66-67页 |
| 全文总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 综述 | 第80-91页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第91页 |
