| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第20-32页 |
| 1.1 引言 | 第20-22页 |
| 1.1.1 纤维增强聚合物基复合材料 | 第20-21页 |
| 1.1.2 纤维增强热塑性树脂基复合材料 | 第21-22页 |
| 1.2 纤维增强热塑性树脂复合材料成型技术研究进展 | 第22-23页 |
| 1.3 纤维增强热塑性树脂基复合材料熔体成型技术研究进展 | 第23-27页 |
| 1.3.1 GMT板材成型技术研究进展 | 第23-24页 |
| 1.3.2 FRTPCs层压成型技术研究进展 | 第24-25页 |
| 1.3.3 FRTPCs模压成型技术研究进展 | 第25页 |
| 1.3.4 LFT-D-IL-CM成型技术研究进展 | 第25-26页 |
| 1.3.5 FRTPRCs拉挤成型研究现状技术研究进展 | 第26页 |
| 1.3.6 FRTPRCs热压罐固化成型技术研究现状 | 第26页 |
| 1.3.7 FRTPRCs缠绕成型技术研究现状 | 第26-27页 |
| 1.4 纤维增强热塑性树脂基复合材料反应成型技术研究进展 | 第27-30页 |
| 1.4.1 FRTPRCs单体浇注尼龙成型技术研究现状 | 第27-28页 |
| 1.4.2 FRTPRCs真空灌注成型技术研究现状 | 第28页 |
| 1.4.3 MC尼龙、真空灌注成型技术所用引发剂与活化剂 | 第28-29页 |
| 1.4.4 MC尼龙、真空灌注成型技术工艺参数 | 第29-30页 |
| 1.5 本课题研究的意义、目的和主要内容 | 第30-32页 |
| 1.5.1 本课题研究的目的和意义 | 第30页 |
| 1.5.2 本课题研究的创新之处 | 第30-31页 |
| 1.5.3 本课题主要研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 实验原料、设备、原理及性能测试 | 第32-46页 |
| 2.1 实验原料与实验设备 | 第32-35页 |
| 2.1.1 适用于树脂传递成型的树脂单体选择 | 第32-33页 |
| 2.1.2 引发剂与活化剂的选择 | 第33页 |
| 2.1.3 实验原料 | 第33-34页 |
| 2.1.4 实验主要设备及仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 阴离子聚合反应原理 | 第35-37页 |
| 2.3 连续纤维增强阴离子聚合尼龙6复合材料的基体树脂的制备 | 第37-38页 |
| 2.3.1 基体树脂制备工艺参数确定的研究思路 | 第37页 |
| 2.3.2 基体树脂制备方法与工艺 | 第37-38页 |
| 2.4 连续纤维增强阴离子聚合尼龙6复合材料板材制备 | 第38-40页 |
| 2.4.1 可反应活性料制备 | 第39页 |
| 2.4.2 板材的制备 | 第39-40页 |
| 2.5 性能测试与表征 | 第40-46页 |
| 2.5.1 单体转化率(DOC)测试 | 第40页 |
| 2.5.2 结晶度(X_c)与熔点(T_m)测试 | 第40-41页 |
| 2.5.3 TG分析 | 第41页 |
| 2.5.4 黏均分子量(M_μ)的测量 | 第41-42页 |
| 2.5.5 红外测试分析 | 第42-43页 |
| 2.5.6 微观形貌分析 | 第43页 |
| 2.5.7 弯曲性能测试 | 第43-44页 |
| 2.5.8 拉伸强度测试 | 第44页 |
| 2.5.9 吸水率测试 | 第44页 |
| 2.5.10 收缩率测试 | 第44-46页 |
| 第三章 己内酰胺钠引发剂的制备与性能研究 | 第46-52页 |
| 3.1 己内酰胺钠的制备工艺研究 | 第46-49页 |
| 3.1.1 反应条件与工艺 | 第46页 |
| 3.1.2 配比对反应效果的影响 | 第46-47页 |
| 3.1.3 真空度对反应效果的影响 | 第47-48页 |
| 3.1.4 反应温度对反应效果的影响 | 第48-49页 |
| 3.1.5 保温保压时间对反应效果的影响 | 第49页 |
| 3.2 生成物的测试与表征 | 第49页 |
| 3.2.1 DSC测试 | 第49页 |
| 3.2.2 TGA测试 | 第49页 |
| 3.3 测试结果与讨论 | 第49-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 聚酰胺6基体树脂的制备工艺与性能研究 | 第52-72页 |
| 4.1 基体树脂的制备条件与工艺 | 第52-53页 |
| 4.2 配比对己内酰胺聚合的影响 | 第53-56页 |
| 4.2.1 催化剂配比对生成物PA6特征峰的影响 | 第53-55页 |
| 4.2.2 催化剂配比对生成物PA6树脂转化率的影响 | 第55-56页 |
| 4.2.3 催化剂配比对生成物PA6分子量的影响 | 第56页 |
| 4.3 温度(T)对己内酰胺聚合影响 | 第56-61页 |
| 4.3.1 温度对生成物PA6特征峰的影响 | 第57页 |
| 4.3.2 温度对生成物PA6树脂转化率的影响 | 第57-58页 |
| 4.3.3 温度对生成物PA6树脂结晶度和熔点的影响 | 第58-60页 |
| 4.3.4 温度对生成物PA6粘均分子量的影响 | 第60-61页 |
| 4.4 保温反应时间Tr对己内酰胺聚合的影响 | 第61-63页 |
| 4.4.1 保温反应时间对生成物PA6分子量的影响 | 第61-62页 |
| 4.4.2 保温反应时间对生成物PA6结晶度与熔点的影响 | 第62-63页 |
| 4.5 工艺条件对生成物PA6力学性能的影响 | 第63-68页 |
| 4.5.1 催化剂配比对生成物PA6弯曲强度的影响 | 第63-64页 |
| 4.5.2 催化剂配比对生成物PA6拉伸强度的影响 | 第64-65页 |
| 4.5.3 温度对生成物PA6弯曲强度的影响 | 第65-66页 |
| 4.5.4 温度对生成物PA6拉伸强度的影响 | 第66-67页 |
| 4.5.5 保温反应时间对生成物PA6弯曲强度的影响 | 第67页 |
| 4.5.6 保温反应时间对生成物PA6拉伸强度的影响 | 第67-68页 |
| 4.6 基体树脂的物理性能 | 第68-70页 |
| 4.6.1 基体树脂的吸水性能 | 第68-69页 |
| 4.6.2 基体树脂的收缩性能 | 第69-70页 |
| 4.7 本章小结 | 第70-72页 |
| 第五章 连续玻纤增强阴离子聚合尼龙6复合材料板材制备与性能研究 | 第72-88页 |
| 5.1 T-RTM成型试验机 | 第72-75页 |
| 5.1.1 混合系统的设计 | 第72-73页 |
| 5.1.2 模具系统的设计 | 第73-75页 |
| 5.2 GF/PA6复合板材的制备 | 第75-76页 |
| 5.3 GF/PA6复合板材的结构和性能 | 第76-80页 |
| 5.3.1 GF/PA6复合板材的结构 | 第76-77页 |
| 5.3.2 纤维对转化率与分子量的影响 | 第77页 |
| 5.3.3 纤维对复合板材结晶度的影响 | 第77-78页 |
| 5.3.4 纤维层数(含量)对复合材料弯曲强度的影响 | 第78-79页 |
| 5.3.5 纤维层数(含量)对复合材料拉伸强度的影响 | 第79-80页 |
| 5.4 GF/PA6复合板材的物理性能 | 第80-82页 |
| 5.4.1 GF/PA6复合材料的吸水率 | 第80-81页 |
| 5.4.2 GF/PA6复合材料的收缩率 | 第81-82页 |
| 5.5 GF/PA6复合材料的微观形貌分析 | 第82-84页 |
| 5.5.1 GF/PA6复合材料中树脂基体的微观形貌分析 | 第82页 |
| 5.5.2 GF/PA6复合材料中纤维与树脂结合机理分析 | 第82-84页 |
| 5.6 GF/PA6复合材料板材弯曲失效形式 | 第84-86页 |
| 5.7 本章小结 | 第86-88页 |
| 第六章 全文总结 | 第88-90页 |
| 6.1 本课题主要研究结论 | 第88-89页 |
| 6.2 后续有待研究的问题 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第95-96页 |
| 导师介绍 | 第96-97页 |
| 附件 | 第97-98页 |
| 硕士研宄生学位论文答辩委员会决议书 | 第98-99页 |
