摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第11-45页 |
1.1 课题来源 | 第11页 |
1.2 课题研究的目的和意义 | 第11页 |
1.3 国内外研究概况 | 第11-34页 |
1.3.1 金属有机骨架材料/配位聚合物 | 第11-12页 |
1.3.2 金属有机骨架材料的合成 | 第12-18页 |
1.3.2.1 MOFs材料制备方法概述 | 第12-13页 |
1.3.2.2 双功能MOFs制备方法 | 第13-18页 |
1.3.3 金属有机骨架材料的功能化 | 第18-31页 |
1.3.3.1 合成后修饰功能化 | 第18-27页 |
1.3.3.2 金属有机骨架材料为前驱体制备多孔碳材料 | 第27-30页 |
1.3.3.3 MOFs材料为前驱体制备金属/金属氧化物/复合金属氧化物 | 第30-31页 |
1.3.4 金属有机骨架材料衍生复合材料在CO/CO_2加氢的催化应用 | 第31-34页 |
1.4 CO_2加氢制备甲醇 | 第34-43页 |
1.4.1 CO_2加氢制备甲醇催化剂 | 第34-35页 |
1.4.2 CO_2加氢制备甲醇反应机理及活性位研究进展 | 第35-43页 |
1.4.2.1 Cu/ZnO催化剂CO_2加氢制备甲醇机理及CO_2活化方式 | 第35-40页 |
1.4.2.2 活性位点及界面效应在Cu/ZnO催化剂CO_2加氢制备甲醇的作用 | 第40-43页 |
1.5 论文的主要研究内容 | 第43-45页 |
第二章 实验部分 | 第45-50页 |
2.1 原料与化学试剂 | 第45页 |
2.2 催化剂的制备 | 第45-46页 |
2.3 材料及催化剂的表征 | 第46-48页 |
2.3.1 粉末X射线衍射(XRD) | 第46页 |
2.3.2 X射线荧光光谱分析(XRF) | 第46页 |
2.3.3 傅立叶变换红外光谱测试(FT-IR) | 第46页 |
2.3.4 N_2物理吸附测试 | 第46页 |
2.3.5 扫描电子显微镜与能谱分析(SEM&EDS) | 第46页 |
2.3.6 透射电子显微镜(TEM) | 第46-47页 |
2.3.7 热重分析(TGA) | 第47页 |
2.3.8 X射线光电子能谱(XPS) | 第47页 |
2.3.9 程序升温还原(H_2-TPR) | 第47页 |
2.3.10 程序升温脱附(CO_2-TPD) | 第47页 |
2.3.11 N_2O化学吸附(N_2O-Titration) | 第47-48页 |
2.4 催化剂的性能评价 | 第48-50页 |
第三章 CuZn双金属配位聚合物制备方法研究 | 第50-65页 |
3.1 引言 | 第50-51页 |
3.2 CuZn-BTC双金属配位聚合物的制备 | 第51页 |
3.3 CuZn-BTC双金属配位聚合物的表征 | 第51-64页 |
3.4 小结 | 第64-65页 |
第四章 CuZn-BTC前驱体制备CO_2加氢催化剂及其性能 | 第65-95页 |
4.1 引言 | 第65页 |
4.2 催化剂的制备 | 第65-67页 |
4.2.1 CZB-n(n=1-4)作为前驱体制备CCZB-n (n=1-4)催化剂 | 第65-66页 |
4.2.2 作为对比的CuO/Zn O催化剂制备 | 第66-67页 |
4.2.2.1 共沉淀法制备CCZ-P催化剂 | 第66页 |
4.2.2.2 ZIF-8 为模板制备CuZn碱式硝酸盐前驱体制备CCZB3N催化剂 | 第66-67页 |
4.3 催化剂的评价 | 第67页 |
4.4 CZB-n (n=1-4)作为前驱体制备CCZB-n催化剂结构及性能 | 第67-74页 |
4.5 催化剂CCZB-n(n=1-4)的评价 | 第74-82页 |
4.6 不同前驱盐制备的CuO/Zn O催化剂性能对比 | 第82-89页 |
4.7 催化剂的界面结构表征 | 第89-93页 |
4.8 小结 | 第93-95页 |
第五章 CoMn及ZnCr双金属配位聚合物的制备 | 第95-106页 |
5.1 引言 | 第95页 |
5.2 双金属配位聚合物的制备 | 第95-96页 |
5.3 双金属配位聚合物的表征 | 第96-105页 |
5.3.1 CoMn双金属配位聚合物的表征 | 第96-103页 |
5.3.2 ZnCr双金属配位聚合物的表征 | 第103-105页 |
5.4 结论 | 第105-106页 |
第六章 结论与展望 | 第106-109页 |
6.1 论文的主要结论 | 第106-107页 |
6.2 展望 | 第107-109页 |
参考文献 | 第109-120页 |
作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第120-121页 |
致谢 | 第121页 |