| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号表 | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-44页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 氮烯插入Csp~3-H键构建C-N键反应的研究进展 | 第12-20页 |
| 1.3 功能基导向的Csp~3-H键胺化反应研究进展 | 第20-27页 |
| 1.4 其他类型的Csp~3-H键胺化反应研究进展 | 第27-37页 |
| 1.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 第二章 铜催化N-芳基亚胺基Csp~3-H键与叠氮化合物的环胺化反应 | 第44-72页 |
| 2.1 引言 | 第44页 |
| 2.2 选题思路 | 第44-46页 |
| 2.3 实验部分 | 第46页 |
| 2.3.1 反应试剂 | 第46页 |
| 2.3.2 分析测试仪器 | 第46页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第46-58页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第46-51页 |
| 2.4.2 底物的拓展 | 第51-56页 |
| 2.4.3 反应的机理研究 | 第56-58页 |
| 2.5 实验操作步骤 | 第58-68页 |
| 2.5.1 N-芳基酮亚胺的合成步骤 | 第58-59页 |
| 2.5.1.1 N -芳基酮亚胺（1a-1-2z）的合成步骤 | 第58页 |
| 2.5.1.2 N-芳基酮亚胺（1-3z）的合成步骤 | 第58-59页 |
| 2.5.2 铜催化N-芳基酮亚胺基Csp~3-H键与叠氮化合物的环胺化反应的产物合成 | 第59-66页 |
| 2.5.3 氰基化合物3的合成步骤 | 第66-68页 |
| 2.6 本章小结 | 第68-69页 |
| 2.7 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 附录 | 第72-103页 |
| 附录1 所得化合物基本信息一览表 | 第72-74页 |
| 附录2 部分底物的~1H NMR和~（13）C NMR谱 | 第74-103页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第105页 |
