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蓖麻毒蛋白诱导HuTu-80细胞凋亡的比较蛋白质组学研究

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
英文缩写词表第9-10页
第一章 文献综述第10-23页
 1 蓖麻毒素研究概述第10-13页
   ·蓖麻毒素的研究进展第11页
   ·蓖麻毒素的毒性作用第11-13页
   ·蓖麻毒素中毒后的临床表现第13页
   ·蓖麻毒素的检测第13页
 2 比较蛋白组质学研究的概述第13-20页
   ·蛋白质组学的简介第13-14页
   ·比较蛋白组学的研究意义第14页
   ·比较蛋白质组学的主要分离技术第14-16页
   ·比较蛋白质组学的鉴定技术第16-17页
   ·蛋白质组学的定量技术第17-19页
   ·蛋白质组的生物信息学第19页
   ·比较蛋白质组学的发展前景第19-20页
 3 细胞模型的概述第20-22页
   ·动物细胞模型的发展现状第20-21页
   ·虚拟细胞模型的建立第21页
   ·细胞模型的毒性作用第21页
   ·细胞模型研究的意义第21-22页
 4 本文的研究目的和意义第22-23页
第二章 蓖麻毒蛋白的提取、纯化及对HuTu-80细胞的毒性作用第23-31页
 1 材料、试剂与仪器设备第23-24页
   ·主要材料第23页
   ·主要试剂第23页
   ·主要仪器第23-24页
 2 试验方法第24-27页
   ·蓖麻毒蛋白的提取与纯化第24-25页
   ·蓖麻毒蛋白的浓度测定及SDS-PAGE鉴定第25页
   ·HuTu-80细胞的复苏、培养及冻存第25-26页
   ·MTT法测定蓖麻毒蛋白对HuTu-80细胞的半抑制浓度(IC_(50))第26-27页
   ·观察HuTu-80细胞攻毒后的形态第27页
   ·试验结果的统计学分析第27页
 3 结果与分析第27-30页
   ·蓖麻毒蛋白的纯化第27-28页
   ·HuTu-80细胞的形态第28页
   ·HuTu-80细胞毒性的测定第28-30页
 4 小结第30-31页
第三章 蓖麻毒蛋白诱导HuTu-80细胞凋亡模型的建立第31-39页
 1 材料、试剂与仪器设备第31-32页
   ·主要材料第31页
   ·主要试剂第31页
   ·主要仪器第31-32页
 2 试验方法第32-35页
   ·MTT细胞毒性试验第32页
   ·AO/EB双染色检测细胞凋亡第32页
   ·流式细胞仪检测细胞的凋亡第32-33页
   ·HuTu-80细胞蛋白迁移第33-35页
   ·试验结果的统计学分析第35页
 3 结果与分析第35-38页
   ·不同处理时间HuTu-80细胞的IC_(50)第35页
   ·AO/EB荧光双染色检测细胞凋亡第35-37页
   ·流式细胞仪Annexin Ⅴ-Fitc/PI检测第37-38页
   ·Western-blot分析细胞色素c的易位第38页
 4 小结第38-39页
第四章 蓖麻毒蛋白诱导HuTu-80细胞全蛋白的提取及差异蛋白的获得第39-56页
 1 材料、试剂与仪器设备第39-40页
   ·主要材料第39页
   ·主要试剂第39页
   ·主要仪器第39-40页
 2 试验方法第40-46页
   ·细胞培养第40页
   ·蓖麻毒蛋白诱导HuTu-80细胞第40页
   ·HuTu-80细胞全蛋白提取第40-41页
   ·HuTu-80细胞全蛋白浓度测定第41页
   ·蛋白样品的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第41页
   ·蓖麻毒蛋白诱导HuTu-80细胞全蛋白的iTRAQ标记及质谱分析第41-42页
   ·数据集与实验设计第42-46页
 3 结果与分析第46-55页
   ·200ng/ml蓖麻毒蛋白处理8h的HuTu-80细胞形态第46-47页
   ·HuTu-80细胞全蛋白浓度测定第47-48页
   ·蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳第48页
   ·质谱分析结果第48-55页
 4 小结第55-56页
第五章 讨论第56-60页
   ·HuTu-80细胞的筛选第56页
   ·蓖麻毒素诱导HuTu-80细胞凋亡第56-57页
   ·iTRAQ标记技术与差异蛋白质组学的研究第57-60页
参考文献第60-66页
附录第66-68页
致谢第68-69页
作者简介第69-70页

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