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含硒化合物联合化疗药物及放射性粒子在抑制肿瘤生长和转移中的研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 绪论第11-18页
    1.1 恶性肿瘤与化疗第11-13页
        1.1.1 化疗药物在肿瘤中的发展现状第11-12页
        1.1.2 肿瘤转移与化疗第12-13页
    1.2 联合用药治疗肿瘤的优势第13-14页
    1.3 放射性粒子~(125)I抗肿瘤研究进展第14页
    1.4 含硒化合物的抗肿瘤研究进展第14-17页
        1.4.1 有机硒及其抗肿瘤作用机制第15页
        1.4.2 含硒金属配合物的抗肿瘤研究进展第15-16页
        1.4.3 纳米硒第16-17页
    1.5 创新点第17-18页
第二章 新联苯硒二唑衍生物抑制膀胱癌细胞的生长、转移及其抗肿瘤机制的研究第18-40页
    2.1 引言第18-19页
    2.2 实验部分第19-24页
        2.2.1 实验材料第19-20页
        2.2.2 主要仪器第20页
        2.2.3 实验方法第20-24页
    2.3 结果与讨论第24-38页
        2.3.1 新联苯并硒二唑衍生物有效抑制膀胱癌细胞的生长第24-25页
        2.3.2 脂水分配系数及结构影响其抗肿瘤效果第25-26页
        2.3.3 细胞吸收及定位分析第26-27页
        2.3.4 新联苯并硒二唑衍生物在不同酸碱环境下都具有稳定性第27-30页
        2.3.5 新联苯并硒二唑衍生物体外抑制膀胱癌细胞的转移第30-31页
        2.3.6 新联苯并硒二唑衍生物主要通过诱导细胞凋亡而抑制膀胱癌细胞的生长第31-34页
        2.3.7 新联苯并硒二唑衍生物通过介导细胞内活性氧的累积诱导细胞凋亡第34-36页
        2.3.8 半胱氨酸蛋白酶家族(caspases)的活化及相关的细胞凋亡通路的激活第36-38页
    2.4 本章小结第38-40页
第三章 含硒金属配合物抑制肿瘤生长及其增敏化疗药物的分子机制研究第40-58页
    3.1 引言第40-41页
    3.2 实验部分第41-44页
        3.2.1 实验材料第41页
        3.2.2 主要仪器第41页
        3.2.3 实验方法第41-44页
    3.3 结果与讨论第44-57页
        3.3.1 配合物FeSe更有效的抑制癌细胞的增殖第44-45页
        3.3.2 配合物FeSe的细胞吸收较好,且亲油性较强第45-46页
        3.3.3 配合物FeSe对肿瘤多细胞球(MCTSs)具有更好的抑制作用及渗透能力第46-47页
        3.3.4 配合物FeSe能更好的抑制肿瘤细胞HeLa的转移第47-49页
        3.3.5 不同配合物协同增加TRAIL的抗肿瘤效果第49-52页
        3.3.6 配合物FeSe协同增加TRAIL诱导癌细胞的凋亡第52页
        3.3.7 配合物FeSe协同增加TRAIL诱导细胞凋亡是通过胞内ROS的累积第52-53页
        3.3.8 配合物FeSe协同增加TRAIL诱导细胞凋亡是通过激活外源性以及内源性通路实现的第53-55页
        3.3.9 利用MR测得配合物FeSe降低裸鼠体内的实体瘤的活性第55-57页
    3.4 本章小结第57-58页
第四章 功能化纳米硒GP-SeNPs与放射性粒子~(125)I共作用体外抗肿瘤活性研究第58-70页
    4.1 引言第58页
    4.2 实验部分第58-60页
        4.2.1 实验材料第58-59页
        4.2.2 主要仪器第59页
        4.2.3 实验方法第59-60页
    4.3 结果与讨论第60-68页
        4.3.1 GP-SeNPs的制备和表征第60-61页
        4.3.2 GP-SeNPs与放射性粒子~(125)I共作用有效抑制Hela细胞的生长第61-63页
        4.3.3 GP-SeNPs与放射性粒子~(125)I共作用能有效的抑制肿瘤细胞的克隆第63-65页
        4.3.4 联合处理通过诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞的方式抑制HeLa细胞生长第65-66页
        4.3.5 GP-SeNPs联合放射性粒子~(125)I通过介导细胞内活性氧的累积诱导细胞凋亡第66-67页
        4.3.6 联合作用肿瘤细胞后引起caspase家族及相关的细胞凋亡通路的激活第67-68页
    4.4 本章小结第68-70页
第五章 结论与展望第70-72页
参考文献第72-79页
硕士期间发表的论文第79-80页
致谢第80页

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