| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| 1.1 马传染性贫血 | 第13-15页 |
| 1.1.1 EIA的发现与流行 | 第13页 |
| 1.1.2 EIA病理学变化及临床症状 | 第13-14页 |
| 1.1.3 EIA传播 | 第14-15页 |
| 1.2 马传染性贫血病毒 | 第15-19页 |
| 1.2.1 EIAV分子生物学特征 | 第15-17页 |
| 1.2.2 EIAV的生活周期 | 第17-18页 |
| 1.2.2 EIAV与宿主相互作用 | 第18-19页 |
| 1.3 EIA与EIAV诊断与防控 | 第19-21页 |
| 1.3.1 EIA血清学诊断和分子诊断 | 第19-20页 |
| 1.3.2 EIAV的防控 | 第20-21页 |
| 第二章 EIAV P26蛋白表位鉴定以及AC-ELISA方法建立 | 第21-43页 |
| 2.1 材料和方法 | 第21-26页 |
| 2.1.1 病毒株，细菌株，质粒及细胞 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂及仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 标准抗原制备 | 第21-22页 |
| 2.1.4 标准单克隆抗体制备与纯化 | 第22页 |
| 2.1.5 单克隆抗体特性分析 | 第22页 |
| 2.1.6 EIAV p26基因克隆与蛋白原核表达 | 第22-23页 |
| 2.1.7 EIAV p26分段多肽表达与表位鉴定 | 第23页 |
| 2.1.8 EIAV p26蛋白 1G11和 9H8表位区域展示 | 第23页 |
| 2.1.9 EIAV p26蛋白，MAb 1G11和MAb 9H8特异性分析 | 第23页 |
| 2.1.10 MAb 9H8标记 | 第23页 |
| 2.1.11 EIAV AC-ELISA方法优化 | 第23-24页 |
| 2.1.12 EIAV AC-ELISA方法确定 | 第24页 |
| 2.1.13 cut-off值确定 | 第24-25页 |
| 2.1.14 EIAV AC-ELISA特异性试验 | 第25页 |
| 2.1.15 EIAV AC-ELISA敏感性试验 | 第25页 |
| 2.1.16 EIAV AC-ELISA重复性试验 | 第25页 |
| 2.1.17 EIAV AC-ELISA与其他定量分析方法的比较 | 第25页 |
| 2.1.18 EIAV AC-ELISA在定量EIAV病毒的实际应用 | 第25-26页 |
| 2.2 结果 | 第26-41页 |
| 2.2.1 EIAV p26蛋白原核表达与纯化 | 第26页 |
| 2.2.2 EIAV MAb 1G11与MAb 9H8制备，纯化与单抗特性分析 | 第26-28页 |
| 2.2.3 EIAV p261G11表位截短引物设计 | 第28-32页 |
| 2.2.4 EIAV p269H8表位截短引物设计 | 第32-35页 |
| 2.2.5 EIAV 1G11表位鉴定 | 第35-36页 |
| 2.2.6 EIAV 9H8表位鉴定 | 第36-37页 |
| 2.2.7 EIAV p26蛋白 1G11和 9H8表位区域展示 | 第37页 |
| 2.2.8 EIAV AC-ELISA条件优化 | 第37-38页 |
| 2.2.9 cut-off值确定 | 第38页 |
| 2.2.10 EIAV AC-ELISA方法的特异性 | 第38-39页 |
| 2.2.11 EIAV AC-ELISA方法的敏感性 | 第39页 |
| 2.2.12 EIAV AC-ELISA重复性试验 | 第39-40页 |
| 2.2.13 EIAV AC-ELISA方法与其他EIAV定量方法的比较 | 第40-41页 |
| 2.2.14 EIAV AC-ELISA对于检测EIAV病毒的实际应用 | 第41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50页 |
