| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-53页 |
| 1.1 环合反应简介 | 第8-9页 |
| 1.2 金属催化的环合反应 | 第9-25页 |
| 1.2.1 金属催化的[3+3]环合反应方法学研究 | 第10-20页 |
| 1.2.2 金属催化的[3+3]环合反应在全合成中的应用 | 第20-25页 |
| 1.3 有机催化的环合反应 | 第25-37页 |
| 1.3.1 有机催化的[3+3]环合反应 | 第27-37页 |
| 1.4 存在问题 | 第37页 |
| 1.5 课题设计 | 第37-53页 |
| 第二章 哌啶催化O-[3+3]环合反应合成含喹啉并吡喃环天然产物 | 第53-84页 |
| 2.1 引言 | 第53页 |
| 2.2 实验部分 | 第53-72页 |
| 2.2.1 实验仪器和设备 | 第53-54页 |
| 2.2.2 合成方法 | 第54-72页 |
| 2.2.2.1 N-甲基芸香碱的合成 | 第55-56页 |
| 2.2.2.2 MelicodenineA的合成 | 第56-60页 |
| 2.2.2.3 路易斯酸催化N-甲基芸香碱聚合 | 第60-64页 |
| 2.2.2.4 质子酸催化N-甲基芸香碱聚合 | 第64-67页 |
| 2.2.2.5 热力学条件下N-甲基芸香碱聚合 | 第67-72页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第72-83页 |
| 2.4 小结 | 第83-84页 |
| 第三章 哌啶催化O-[3+3]环合反应合成含苯并吡喃环天然产物 | 第84-105页 |
| 3.1 引言 | 第84页 |
| 3.2 实验部分 | 第84-101页 |
| 3.2.1 实验仪器和设备 | 第84-85页 |
| 3.2.2 合成方法 | 第85-101页 |
| 3.2.2.1 苯并吡喃衍生物的合成 | 第86-87页 |
| 3.2.2.2 苯并吡喃并环丁烷衍生物的合成 | 第87-89页 |
| 3.2.2.3 Clusiacyclol A的合成 | 第89-92页 |
| 3.2.2.4 Clusiacyclol B的合成 | 第92-96页 |
| 3.2.2.5 iso-EriobrucinolA和B的合成 | 第96-101页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第101-103页 |
| 3.4 小结 | 第103-105页 |
| 第四章 铜(Ⅰ)催化环合反应合成二吲哚甲烷化合物 | 第105-129页 |
| 4.1 引言 | 第105页 |
| 4.2 实验部分 | 第105-127页 |
| 4.2.1 实验仪器和设备 | 第105-106页 |
| 4.2.2 合成方法 | 第106-127页 |
| 4.2.2.1 2-氨基苯基酮的合成[288] | 第111页 |
| 4.2.2.2 2-氨基苯基醇的合成[289] | 第111-114页 |
| 4.2.2.3 呋喃基丙炔醇的合成 | 第114-115页 |
| 4.2.2.4 2,3'-二吲哚甲烷的合成 | 第115-127页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第127-128页 |
| 4.4 小结 | 第128-129页 |
| 第五章 结论与展望 | 第129-133页 |
| 5.1 结论 | 第129-131页 |
| 5.2 展望 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-157页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第157-159页 |
| 核磁共振谱图 | 第159-205页 |
| 化合物缩写简表 | 第205-207页 |
| 致谢 | 第207页 |
