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铁基金属—有机骨架材料的合成及其催化降解苯酚性能的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
1 绪论第17-36页
    1.1 含酚废水的处理技术第18-21页
        1.1.1 物理处理方法第19页
        1.1.2 生物处理方法第19页
        1.1.3 化学处理方法第19-21页
    1.2 铁基金属-有机骨架材料简介第21-28页
        1.2.1 结构第21-27页
        1.2.2 合成方法第27-28页
    1.3 铁基金属-有机骨架材料的应用研究第28-31页
        1.3.1 吸附分离性能第29-30页
        1.3.2 催化性能第30-31页
        1.3.3 生物医学性能第31页
        1.3.4 其他性能第31页
    1.4 铁基金属-有机骨架材料在废水处理中的应用第31-33页
        1.4.1 吸附废水中有机物第31-32页
        1.4.2 催化降解废水中有机物第32-33页
    1.5 本论文的主要研究思路第33-36页
        1.5.1 存在的问题与机遇第33-34页
        1.5.2 研究思路与内容第34-36页
2 实验部分第36-40页
    2.1 实验试剂第36-37页
    2.2 实验仪器第37页
    2.3 样品的表征第37-38页
        2.3.1 粉末X射线衍射第37页
        2.3.2 扫描电镜第37-38页
        2.3.3 傅里叶变换红外光谱第38页
        2.3.4 穆斯堡尔谱第38页
        2.3.5 X射线光电子能谱第38页
        2.3.6 热重分析第38页
        2.3.7 电感耦合等离子体发射光谱第38页
    2.4 样品的催化性能测试第38-40页
3 搅拌条件下合成铁基金属-有机骨架材料的研究第40-60页
    3.1 引言第40页
    3.2 静置和搅拌条件下铁基MOFs样品的制备第40-41页
    3.3 晶化方法对铁基MOFs合成的影响第41页
    3.4 晶化时间对铁基MOFs合成的影响第41-47页
    3.5 起始浓度对铁基MOFs合成的影响第47-50页
    3.6 氢氟酸加入量对铁基MOFs合成的影响第50-54页
    3.7 搅拌条件下改变晶化时间所得铁基MOFs催化降解苯酚的性能评价第54-59页
    3.8 小结第59-60页
4 可控合成含有混合价态的铁基金属-有机骨架材料第60-74页
    4.1 引言第60页
    4.2 混合价态Fe-MOF样品的制备第60-61页
    4.3 混合价态Fe-MOF样品的表征第61-66页
    4.4 混合价态Fe-MOF样品催化苯酚降解反应的性能评价第66-73页
    4.5 小结第73-74页
5 含有双金属的铁基金属-有机骨架材料的合成第74-107页
    5.1 引言第74页
    5.2 双金属Fe/M-MOFs系列样品的制备第74-76页
    5.3 双金属Fe/M-MOFs (M=Mn,Co,Ni)系列样品的表征第76-92页
        5.3.1 XRD表征分析第76-78页
        5.3.2 SEM和EDS表征分析第78-84页
        5.3.3 FT-IR表征分析第84-86页
        5.3.4 ICP-AES表征分析第86-87页
        5.3.5 XPS表征分析第87-88页
        5.3.6 Mossbauer表征分析第88-90页
        5.3.7 TG表征分析第90-92页
    5.4 Fe/M-MOFs (M=Cu,Zn, Al)系列样品的表征第92-97页
        5.4.1 XRD表征分析第92-94页
        5.4.2 SEM和EDS表征分析第94-97页
    5.5 双金属Fe/M-MOFs样品催化苯酚降解反应的性能评价第97-105页
        5.5.1 空白对比实验第97页
        5.5.2 催化苯酚降解反应的结果第97-102页
        5.5.3 机理分析第102-103页
        5.5.4 双金属Fe/Mn-MOFs样品的稳定性和重复使用性第103-105页
    5.6 小结第105-107页
6 结论与展望第107-109页
    6.1 结论第107-108页
    6.2 创新点摘要第108页
    6.3 展望第108-109页
参考文献第109-123页
攻读博士学位期间科研项目及科研成果第123-124页
致谢第124-125页
作者简介第125页

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