| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 一、miR1425p通过靶向PD-L1基因调节PD-L1的表达 | 第18-40页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-32页 |
| 1.1.1 主要材料、试剂与仪器设备 | 第18页 |
| 1.1.2 试剂配制 | 第18-19页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第19-32页 |
| 1.2 结果 | 第32-37页 |
| 1.2.1 通过生物信息学预测出PD-L1为miR1425p的潜在靶基因 | 第32-33页 |
| 1.2.2 miR1425p的表达与PD-L1表达呈显著的负相关 | 第33-34页 |
| 1.2.3 通过Mimics转染Panc02细胞确定miR1425p调节PD-L1基因的表达 | 第34-36页 |
| 1.2.4 通过构建慢病毒稳转的Panc02细胞株确定miR1425p调节PD-L1基因的表达 | 第36-37页 |
| 1.3 讨论 | 第37-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 二、miR1425p制了肿瘤生长及转移且增强了抗肿瘤免疫 | 第40-59页 |
| 2.1 对象和方法 | 第40-48页 |
| 2.1.1 主要材料、试剂与仪器设备 | 第40-41页 |
| 2.1.2 试剂配制 | 第41页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第41-48页 |
| 2.2 结果 | 第48-55页 |
| 2.2.1 miR1425p高表达抑制了肿瘤的生长 | 第48-49页 |
| 2.2.2 miR1425p高表达后肿瘤细胞增殖无明显影响 | 第49-50页 |
| 2.2.3 miR1425p高表达抑制了肿瘤的转移 | 第50页 |
| 2.2.4 miR1425p高表达抑制了肿瘤细胞的迁移 | 第50-51页 |
| 2.2.5 miR1425p高表达增加了肿瘤内CD4~+ T淋巴细胞和CD8~+ T淋巴细胞的浸润 | 第51-52页 |
| 2.2.6 miR1425p高表达并没有明显的改变Treg细胞的比例 | 第52-53页 |
| 2.2.7 miR1425p高表达使得肿瘤内PD-1~+阳性的T淋巴细胞降低 | 第53-54页 |
| 2.2.8 miR1425p高表达并没有显著改变肿瘤内巨噬细胞与树突细胞的比例 | 第54-55页 |
| 2.2.9 miR1425p高表达改变了肿瘤内细胞因子的表达量 | 第55页 |
| 2.3 讨论 | 第55-58页 |
| 2.4 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-70页 |
| 综述 | 第70-80页 |
| 综述参考文献 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81页 |
