| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第12-14页 |
| ·固相萃取（Solid Phase Extraction，SPE） | 第12-13页 |
| ·固相微萃取（Solid Phase Microextraction，SPME） | 第13页 |
| ·超临界流体萃取（Supercritical Fluid Extraction，SFE） | 第13-14页 |
| ·加速溶剂萃取（Accelerated Solvent Extraction，ASE） | 第14页 |
| ·常规液相微萃取 | 第14-16页 |
| ·悬滴液相微萃取（Single-drop microextraction，SDME） | 第14-15页 |
| ·中空纤维膜液相微萃取（hollow fiber LPME，HF-LPME） | 第15-16页 |
| ·静态和动态液相微萃取 | 第16页 |
| ·分散液液微萃取（Dispersive liquid-liquid microextraction, DLLME） | 第16-21页 |
| ·DLLME 的概述 | 第16-17页 |
| ·DLLME 的原理及步骤 | 第17-18页 |
| ·DLLME 的影响因素 | 第18-19页 |
| ·DLLME 的应用 | 第19-20页 |
| ·DLLME 的改进与展望 | 第20-21页 |
| ·本实验研究内容及创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 分散液液微萃取-GC/MS 测定水样中的半挥发性有机物 | 第22-40页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第23-24页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第24-27页 |
| ·分散液液微萃取步骤 | 第27页 |
| ·公式计算 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-39页 |
| ·萃取剂种类的选择 | 第29-30页 |
| ·分散剂种类的选择 | 第30-31页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第31-32页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第32-33页 |
| ·盐度的选择 | 第33-34页 |
| ·萃取时间及萃取方式的选择 | 第34-35页 |
| ·其它影响因素 | 第35页 |
| ·方法的线性范围、检出限、精密度和富集倍数 | 第35-37页 |
| ·实际水样的测定 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 分散液液微萃取-GC/MS 测定水样中的菊酯类农药 | 第40-52页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第41-43页 |
| ·DLLME 步骤 | 第43页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·萃取剂种类的选择 | 第45页 |
| ·分散剂种类的选择 | 第45-46页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第46-47页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第47-48页 |
| ·盐度的选择 | 第48页 |
| ·萃取时间和萃取方式的影响 | 第48页 |
| ·温度及其他影响因素 | 第48-49页 |
| ·方法的线性范围、检出限、精密度与富集倍数 | 第49页 |
| ·实际水样测定 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
