慢性心衰引起大鼠糖代谢紊乱和胰岛素信号通道基因表达改变
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语/符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-16页 |
| 研究现状、成果 | 第9-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、构建腹主动脉缩窄模型验证慢性心衰发生 | 第16-30页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-21页 |
| 1.1.1 动物和试剂 | 第16页 |
| 1.1.2 仪器和设备 | 第16-17页 |
| 1.1.3 模型制备 | 第17页 |
| 1.1.4 心脏超声 | 第17-18页 |
| 1.1.5 实验室检查 | 第18-19页 |
| 1.1.6 OGTT | 第19页 |
| 1.1.7 IPITT | 第19页 |
| 1.1.8 IVGTT和IRT | 第19-20页 |
| 1.1.9 统计学方法 | 第20-21页 |
| 1.2 结果 | 第21-26页 |
| 1.2.1 体重 | 第21页 |
| 1.2.2 超声心动 | 第21-23页 |
| 1.2.3 实验室检查 | 第23页 |
| 1.2.4 OGTT | 第23-24页 |
| 1.2.5 IPITT | 第24-25页 |
| 1.2.6 IVGTT和IRT | 第25-26页 |
| 1.3 讨论 | 第26-29页 |
| 1.3.1 小切口腹主动脉缩窄构建慢性心衰模型 | 第26-27页 |
| 1.3.2 空腹血糖和血清胰岛素水平的变化 | 第27页 |
| 1.3.3 外源性葡萄糖的耐受能力 | 第27-28页 |
| 1.3.4 胰岛素敏感性 | 第28-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-30页 |
| 二、肥大心肌胰岛素信号相关m RNA表达 | 第30-39页 |
| 2.1 对象和方法 | 第30-32页 |
| 2.1.1 动物和试剂 | 第30页 |
| 2.1.2 仪器和设备 | 第30页 |
| 2.1.3 病理切片和HE染色 | 第30页 |
| 2.1.4 PCR | 第30-32页 |
| 2.1.5 统计学方法 | 第32页 |
| 2.2 结果 | 第32-36页 |
| 2.2.1 病理 | 第32-34页 |
| 2.2.2 IGF-IR | 第34页 |
| 2.2.3 Total-IR、IR-A、IR-B | 第34-35页 |
| 2.2.4 IRS-1、IRS-2 和IRS-3 | 第35页 |
| 2.2.5 GLUT-1 和GLUT-4 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 2.3.1 IGF-IR在心肌成熟和肥大中的作用 | 第36-37页 |
| 2.3.2 胰岛素受体和亚型变化 | 第37页 |
| 2.3.3 胰岛素受体底物和亚型变化 | 第37页 |
| 2.3.4 葡萄糖转运体和亚型变化 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-51页 |
| 综述参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
