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三七连作障碍土壤微生物多样性研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-19页
    1.1 三七的植物学分类及形态学特征第9-10页
    1.2 三七的药用价值第10页
    1.3 三七连作障碍第10-16页
        1.3.1 连作障碍产生的原因第10-13页
        1.3.2 连作障碍的防治措施第13-16页
    1.4 研究意义、研究内容与本论文的创新点第16-19页
        1.4.1 研究意义第16页
        1.4.2 研究内容第16-18页
        1.4.3 本研究创新点第18-19页
第二章、三七根际土壤微生物的分离及其多样性研究第19-37页
    2.1 材料与方法第19-25页
        2.1.1 样品来源第19页
        2.1.2 理化参数的测定第19-20页
        2.1.3 分离培养基第20-21页
        2.1.4 分离方法及培养条件第21页
        2.1.5 菌株的纯化与保藏第21页
        2.1.6 菌株DNA的提取第21-22页
        2.1.7 菌株DNA的检测第22页
        2.1.8 原核微生物 16S rRNA基因的扩增和测序第22-23页
        2.1.9 真核微生物 18S rRNA基因的扩增和测序第23-25页
    2.2 系统发育分析第25页
    2.3 新物种的初步确定第25页
    2.4 结果与讨论第25-36页
        2.4.1 DNA扩增电泳结果第25-26页
        2.4.2 三七根际土壤微生物区系差异第26-27页
        2.4.3 16S rRNA基因系统进化的群落区系分析第27-30页
        2.4.4 三七根际土壤微生物区系属间差异第30-31页
        2.4.5 三七根际土壤微生物区系种间差异第31-34页
        2.4.6 土壤理化性状对土壤微生物群落分布的影响第34-36页
    2.5 本章小结第36-37页
第三章 三七根际土壤原核微生物抗病原真菌活性的筛选第37-47页
    3.1 材料和方法第37-39页
        3.1.1 实验菌株第37页
        3.1.2 培养基第37-38页
        3.1.3 菌株的活化第38页
        3.1.4 菌株发酵和预处理第38页
        3.1.5 抗菌活性实验第38页
        3.1.6 抗菌活性验证第38-39页
    3.2 结果和讨论第39-46页
        3.2.1 抗菌活性结果第39-42页
        3.2.2 抗菌活性验证结果第42-46页
    3.3 本章小结第46-47页
第四章、YIM 1514抗真菌活性物质初步研究第47-65页
    4.1 材料和方法第47-52页
        4.1.1 所需培养基与实验菌株的活化第47页
        4.1.2 菌株YIM 1514分类学地位的确定第47页
        4.1.3 菌株YIM 1514生长周期确定的预实验第47-48页
        4.1.4 菌株YIM 1514生长周期测定实验第48页
        4.1.5 菌株YIM 1514最佳发酵时间段的确定第48页
        4.1.6 菌株YIM 1514发酵物活性部位的确定第48-50页
        4.1.7 菌株YIM 1514发酵物活性部位的验证第50页
        4.1.8 菌株YIM 1514活性物质的提取第50-52页
        4.1.9 菌株YIM 1514药敏实验第52页
    4.2 结果与讨论第52-63页
        4.2.1 YIM 1514分类学结果第52-53页
        4.2.2 YIM 1514生长周期确定实验结果第53-54页
        4.2.3 YIM 1514最佳发酵时间段确定结果第54-56页
        4.2.4 YIM 1514发酵物活性部位确定结果第56-58页
        4.2.5 YIM 1514发酵物活性部位的验证结果第58-60页
        4.2.6 YIM 1514活性物质提取实验结果第60-63页
        4.2.7 YIM 1514药敏实验结果第63页
    4.3 本章小结第63-65页
总结与展望第65-67页
    总结第65页
    展望第65-67页
参考文献第67-75页
成果目录第75-76页
致谢第76页

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