首页--医药、卫生论文--药学论文--药剂学论文--制剂学论文

多肽修饰的联吡啶钌脂质体的制备、表征以及抗肿瘤作用研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 文献综述第10-18页
    1.1 脂质体概述第10-12页
        1.1.1 普通脂质体第10-11页
        1.1.2 长循环脂质体第11-12页
        1.1.3 多肽修饰的脂质体第12页
        1.1.4 新型长循环主动靶向脂质体第12页
    1.2 穿膜肽RDP第12-13页
    1.3 金属配合物作为抗肿瘤药物的研究概述第13-18页
        1.3.1 钌类金属配合物抗肿瘤的研究情况第13-14页
        1.3.2 钌和钌类金属配合物抗肿瘤特点第14页
        1.3.3 钌类金属配合物抗肿瘤机理第14-16页
        1.3.4 多吡啶配合物的研究概述第16页
        1.3.5 联吡啶钌配合物的研究概述第16-18页
第二章 引言第18-22页
    2.1 研究背景第18-19页
    2.2 研究目的和意义第19页
    2.3 主要研究内容第19-20页
    2.4 技术路线第20-22页
第三章 RDP修饰的联吡啶钌主动靶向脂质体的制备、表征第22-34页
    3.1 实验仪器与材料第22-23页
        3.1.1 实验仪器第22-23页
        3.1.2 实验材料第23页
    3.2 实验方法与结果第23-31页
        3.2.1 联吡啶钌配合物标准品的合成第23-24页
        3.2.2 联吡啶钌紫外吸收波长的测定和标准曲线的绘制第24-25页
        3.2.3 稳定性考察第25页
        3.2.4 脂质体的制备和表征第25-31页
    3.3 实验结论与讨论第31-34页
第四章 RDP修饰的联吡啶钌主动靶向脂质体抗肿瘤效果评价第34-42页
    4.1 实验仪器与材料第34-35页
        4.1.1 实验仪器第34页
        4.1.2 实验材料第34-35页
    4.2 实验方法与结果第35-40页
        4.2.1 细胞摄取实验第35-36页
        4.2.2 MTT实验第36-38页
        4.2.3 活体成像实验第38-40页
    4.3 实验结论与讨论第40-42页
第五章 全文总结第42-44页
参考文献第44-50页
致谢第50-52页
研究生期间撰写发表的文章第52页

论文共52页,点击 下载论文
上一篇:AGEs-RAGE在新生大鼠主动脉夹层平滑肌表型转化中的作用机制
下一篇:晚期糖基化终产物通过RAGE/ROS通路影响肾小管上皮细胞自噬-溶酶体系统