| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-22页 |
| 1.1 PPARγ信号通路 | 第8-18页 |
| 1.1.1 PPARs简介 | 第8页 |
| 1.1.2 PPARγ结构特征 | 第8-10页 |
| 1.1.3 PPARγ激动剂及作用机理 | 第10-12页 |
| 1.1.4 PPARγ与胰岛素抵抗及糖代谢 | 第12-13页 |
| 1.1.5 PPARγ与脂肪细胞分化及脂质代谢 | 第13-15页 |
| 1.1.6 PPARγ与免疫炎症 | 第15-16页 |
| 1.1.7 PPARγ与肿瘤 | 第16-17页 |
| 1.1.8 PPARγ与其他生物学效应 | 第17-18页 |
| 1.2 高通量药物筛选 | 第18-21页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-28页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 载体及细胞系 | 第22页 |
| 2.1.2 化合物库 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 主要设备和仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 pGL4.20-23PPRE-luc-puro重组载体的构建 | 第23页 |
| 2.2.2 plv-sv40-PPARγ-puro重组载体的构建 | 第23-24页 |
| 2.2.3 荧光素酶活性分析 | 第24-25页 |
| 2.2.4 MTT细胞活性测定 | 第25页 |
| 2.2.5 pGL4.20-23PPRE-luc-puro稳转细胞株构建 | 第25页 |
| 2.2.6 plv-sv40-PPARγ-puro稳转细胞株构建 | 第25页 |
| 2.2.7 总蛋白提取及免疫印迹分析 | 第25-26页 |
| 2.2.8 半定量RT-PCR基因转录分析 | 第26页 |
| 2.2.9 化合物初筛方法 | 第26页 |
| 2.2.10 化合物复筛方法 | 第26-27页 |
| 2.2.11 数据处理及分析 | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果 | 第28-35页 |
| 3.1 PPRE-luc报告载体及PPARγ过表达载体的成功构建 | 第28-29页 |
| 3.2 PPARγ激动剂药物筛选模型细胞CLPPD的成功构建 | 第29-31页 |
| 3.3 细胞模型对天然单体化合物的筛选应用 | 第31-33页 |
| 3.4 候选15JLF中国区超市员工培训与开发体系及其启示 | 第33-35页 |
| 第四章 讨论 | 第35-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 英文缩略词表 | 第48-50页 |
| 在学期间的研究成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
