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玉米ZmbZIP16转录因子的功能鉴定

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 文献综述第10-17页
    1.1 非生物胁迫制约玉米产量与品质第10页
    1.2 棉子糖代谢通路在玉米抗逆中的作用第10-11页
    1.3 肌醇半乳糖合成酶(GolS)研究进展第11-12页
    1.4 bZIP类转录因子简介第12-14页
        1.4.1 bZIP转录因子的结构特点第12页
        1.4.2 拟南芥bZIP转录因子研究进展第12-13页
        1.4.3 玉米bZIP转录因子研究进展第13-14页
    1.5 MAPK信号通路简介第14-16页
        1.5.1 MAPK级联途径的组成和分类第14-15页
        1.5.2 MAPK级联途径参与非生物逆境胁迫第15页
        1.5.3 MAPK级联反应在ABA信号通路中的作用第15-16页
    1.6 研究目的和意义第16-17页
        1.6.1 研究目的第16页
        1.6.2 研究意义第16-17页
第二章 材料和方法第17-27页
    2.1 实验材料第17-18页
        2.1.1 植物材料第17页
        2.1.2 菌株和载体第17页
        2.1.3 主要试剂第17-18页
    2.2 实验方法第18-27页
        2.2.1 植物生长条件第18页
        2.2.2 RNA提取及实时定量PCR第18-19页
        2.2.3 基因扩增及载体构建第19-20页
        2.2.4 启动子带GUS报告基因的表达分析第20页
        2.2.5 荧光显微镜观察亚细胞定位第20-21页
        2.2.6 玉米叶肉原生质体制备与转化第21-22页
        2.2.7 双荧光报告系统测定荧光值第22页
        2.2.8 原核表达与蛋白纯化第22页
        2.2.9 多克隆抗体制备第22-23页
        2.2.10 凝胶迁移滞后电泳(EMSA)第23-24页
        2.2.11 萤火虫荧光素酶双分子荧光互补(SFLC)第24页
        2.2.12 体外去磷酸化实验与Western Blot第24-25页
        2.2.13 拟南芥侵染与干旱处理第25页
        2.2.14 拟南芥叶片相对电导率测定第25-27页
第三章 实验结果与分析第27-45页
    3.1 ZmbZIP16的系统进化树分析第27-28页
    3.2 ZmGols2启动子上G-box元件分析第28-29页
    3.3 ZmbZIP16响应脱水胁迫第29-31页
    3.4 ZmbZIP16启动子分析及GUS染色第31-32页
    3.5 ZmbZIP16的亚细胞定位第32-33页
    3.6 ZmbZIP16的克隆,原核表达及蛋白纯化第33-34页
    3.7 凝胶迁移滞后电泳实验(EMSA)第34-35页
    3.8 双荧光报告系统证明ZmbZIP16下调ZmGols2第35-37页
        3.8.1 ZmbZIP16对全长ZmGols2启动子具有下调作用第35-36页
        3.8.2 ZmbZIP16间接调控ZmGols2第36-37页
    3.9 ZmbZIP16存在潜在的磷酸化位点第37-40页
        3.9.1 ZmbZIP16可在外施ABA的条件下被磷酸化第37-38页
        3.9.2 ZmbZIP16蛋白磷酸化位点预测第38-39页
        3.9.3 点突变鉴定ZmbZIP16磷酸化位点第39-40页
    3.10 玉米MAPK基因家族成员的扩增第40页
    3.11 玉米MAPK家族成员与ZmbZIP16的蛋白互作模式检测第40-42页
    3.12 超表达ZmbZIP16拟南芥抗旱性分析第42-45页
        3.12.1 超表达Zmb ZIP16的拟南芥植株鉴定第42页
        3.12.2 超表达Zmb ZIP16拟南芥植株对干旱胁迫的耐受分析第42-45页
第四章 讨论第45-47页
    4.1 ZmbZIP16对下游基因的调控第45页
    4.2 ZmbZIP16的磷酸化与SFLC系统第45-47页
参考文献第47-54页
附录第54-61页
缩略表第61-62页
致谢第62-63页
作者简介第63页

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