摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
前言 | 第12-13页 |
第一章 新型抗真菌先导结构的研究进展 | 第13-30页 |
一、近年来报道的抗真菌靶点 | 第13-16页 |
二、CYP51抑制剂的研究进展 | 第16-21页 |
三、GS小分子抑制剂的研究进展 | 第21-27页 |
四、展望 | 第27-28页 |
五、参考文献 | 第28-30页 |
第二章 具有哌啶噁二唑侧链的三唑类抗真菌化合物的设计合成和抗真菌活性研究 | 第30-59页 |
一、设计思想 | 第32-33页 |
二、化学合成 | 第33-35页 |
三、体外抗真菌活性和体内毒性测试 | 第35-38页 |
四、分子对接研究 | 第38-39页 |
五、本章小结 | 第39页 |
六、实验部分 | 第39-57页 |
七、参考文献 | 第57-59页 |
第三章 基于咔啉类新型抗真菌先导化合物的设计合成和抗真菌活性研究 | 第59-75页 |
一、设计思想 | 第60页 |
二、化学合成 | 第60-63页 |
三、体外抗真菌活性和构效关系 | 第63页 |
四、体内活性测试 | 第63-64页 |
五、实验部分 | 第64-74页 |
六、参考文献 | 第74-75页 |
第四章 基于活性配体构建GS小分子抑制剂的药效团模型 | 第75-83页 |
一、背景介绍 | 第75-76页 |
二、实验方法 | 第76-79页 |
三、结果和讨论 | 第79-81页 |
四、本章小结 | 第81-82页 |
五、参考文献 | 第82-83页 |
读期间论文专利及获奖情况 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
附录 | 第85-131页 |