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新型抗真菌先导化合物的设计、合成和活性研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
缩略词表第11-12页
前言第12-13页
第一章 新型抗真菌先导结构的研究进展第13-30页
    一、近年来报道的抗真菌靶点第13-16页
    二、CYP51抑制剂的研究进展第16-21页
    三、GS小分子抑制剂的研究进展第21-27页
    四、展望第27-28页
    五、参考文献第28-30页
第二章 具有哌啶噁二唑侧链的三唑类抗真菌化合物的设计合成和抗真菌活性研究第30-59页
    一、设计思想第32-33页
    二、化学合成第33-35页
    三、体外抗真菌活性和体内毒性测试第35-38页
    四、分子对接研究第38-39页
    五、本章小结第39页
    六、实验部分第39-57页
    七、参考文献第57-59页
第三章 基于咔啉类新型抗真菌先导化合物的设计合成和抗真菌活性研究第59-75页
    一、设计思想第60页
    二、化学合成第60-63页
    三、体外抗真菌活性和构效关系第63页
    四、体内活性测试第63-64页
    五、实验部分第64-74页
    六、参考文献第74-75页
第四章 基于活性配体构建GS小分子抑制剂的药效团模型第75-83页
    一、背景介绍第75-76页
    二、实验方法第76-79页
    三、结果和讨论第79-81页
    四、本章小结第81-82页
    五、参考文献第82-83页
读期间论文专利及获奖情况第83-84页
致谢第84-85页
附录第85-131页

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