| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要符号对照表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1.1 泡型包虫病诊断抗原研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1.1 Em18蛋白 | 第14页 |
| 1.1.2 Em2蛋白 | 第14-15页 |
| 1.1.3 Em10蛋白 | 第15页 |
| 1.1.4 EmⅡ/3 和EmⅡ/3-10 蛋白 | 第15页 |
| 1.1.5 Em70和Em90蛋白 | 第15页 |
| 1.1.6 其他蛋白 | 第15-16页 |
| 1.2 寄生虫循环核酸在寄生虫病检测中的研究进展 | 第16-25页 |
| 1.2.1 寄生虫循环miRNA在寄生虫病检测中的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1.1 miRNA概述 | 第16-17页 |
| 1.2.1.2 循环miRNA的诊断标志物潜能 | 第17-18页 |
| 1.2.1.3 寄生虫循环miRNA用于寄生虫病的检测 | 第18-19页 |
| 1.2.2 CFPD在寄生虫病检测中的研究进展 | 第19-25页 |
| 1.2.2.1 CFPD概述 | 第19页 |
| 1.2.2.2 CFPD用于寄生虫病的检测 | 第19-25页 |
| 第2章 多房棘球蚴myophilin、LDH蛋白免疫原性研究 | 第25-54页 |
| 2.1 材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 标本来源 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.3 常用储液 | 第26页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 方法 | 第27-34页 |
| 2.2.1 目的基因克隆 | 第27-30页 |
| 2.2.1.1 多房棘球蚴原头节总RNA提取（Trizol法） | 第27-28页 |
| 2.2.1.2 cDNA第一条链的合成 | 第28页 |
| 2.2.1.3 引物设计与合成 | 第28页 |
| 2.2.1.4 PCR扩增 | 第28-29页 |
| 2.2.1.5 连接pGM-T载体 | 第29页 |
| 2.2.1.6 转化Dh5α 感受态细胞 | 第29页 |
| 2.2.1.7 菌液PCR扩增与测序 | 第29-30页 |
| 2.2.2 原核表达载体的构建和鉴定 | 第30-31页 |
| 2.2.3 重组蛋白的表达和纯化 | 第31-32页 |
| 2.2.4 重组蛋白的Western Blotting分析 | 第32-33页 |
| 2.2.5 重组蛋白的ELISA检测 | 第33页 |
| 2.2.6 重组蛋白的抗原表位预测 | 第33-34页 |
| 2.2.6.1 理化性质预测 | 第33页 |
| 2.2.6.2 二、三级结构预测 | 第33页 |
| 2.2.6.3 抗原表位预测 | 第33-34页 |
| 2.3 结果 | 第34-51页 |
| 2.3.1 基因克隆和序列分析 | 第34-39页 |
| 2.3.2 原核表达载体的构建和鉴定 | 第39-40页 |
| 2.3.3 重组蛋白的表达和纯化 | 第40-43页 |
| 2.3.4 重组蛋白的Western blotting分析 | 第43-44页 |
| 2.3.5 重组蛋白的ELISA检测 | 第44-45页 |
| 2.3.6 重组蛋白的抗原表位预测 | 第45-51页 |
| 2.3.6.1 理化性质 | 第45页 |
| 2.3.6.2 二、三级结构 | 第45-48页 |
| 2.3.6.3 抗原表位 | 第48-51页 |
| 2.4 讨论 | 第51-54页 |
| 第3章 多房棘球蚴循环核酸检测研究 | 第54-70页 |
| 3.1 多房棘球蚴血清MIRNA的高通量测序和分析 | 第54-60页 |
| 3.1.1 材料与方法 | 第54-55页 |
| 3.1.2 高通量测序结果分析 | 第55-60页 |
| 3.1.2.1 测序数据质量情况汇总 | 第55页 |
| 3.1.2.2 测序数据过滤 | 第55-56页 |
| 3.1.2.3 sRNA长度筛选 | 第56-57页 |
| 3.1.2.4 参考序列比对分析 | 第57-58页 |
| 3.1.2.5 miRNA分析 | 第58-60页 |
| 3.2 血清多房棘球蚴DNA的检测 | 第60-70页 |
| 3.2.1 材料 | 第60-61页 |
| 3.2.1.1 标本来源 | 第60页 |
| 3.2.1.2 主要试剂 | 第60页 |
| 3.2.1.3 主要仪器 | 第60-61页 |
| 3.2.2 方法 | 第61-66页 |
| 3.2.2.1 DNA提取 | 第61-62页 |
| 3.2.2.2 引物设计与合成 | 第62-66页 |
| 3.2.2.3 PCR扩增 | 第66页 |
| 3.2.3 结果 | 第66-68页 |
| 3.2.4 讨论 | 第68-70页 |
| 全文总结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
