| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 HLA等位基因概述 | 第12-14页 |
| 1.2 HLA等位基因与药物严重过敏反应 | 第14-15页 |
| 1.2.1 别嘌呤醇所致药物过敏反应与HLA-B~*58:01 | 第14-15页 |
| 1.2.2 卡马西平所致药物过敏反应与HLA-B~*15:02 | 第15页 |
| 1.2.3 关于其他几种药物超敏反应与HLA之间的关系 | 第15页 |
| 1.3 常见检测HLA等位基因的方法 | 第15-18页 |
| 1.4 立题背景与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 HLA-B~*58:01和HLA-B~*1.5：02质控的建立及样本处理 | 第20-25页 |
| 2.1 标准品及样本的基因组DNA提取 | 第20-24页 |
| 2.1.1 材料与仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.1.3 标准品基因组DNA的定量及全基因组扩增 | 第22-24页 |
| 2.2 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 基于TaqMan探针和AS-PCR的多重实时PCR检测HLA等位基因分型方法的建立、优化和验证 | 第25-41页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第25页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第25页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第25页 |
| 3.2 实验步骤 | 第25-32页 |
| 3.2.1 HLA等位基因检测方法的总体设计 | 第25-28页 |
| 3.2.2 焚光探针及引物的设计与合成 | 第28-30页 |
| 3.2.3 基于TaqMan焚光探针的多重实时PCR和AS-PCR技术的检测方法建立 | 第30-32页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第32-40页 |
| 3.3.1 HLA-B~*58：01与HLA-B~1.5：02检测灵敏度的确定 | 第32-35页 |
| 3.3.2 PCR-SSP和PCR-SBT对本方法旳验证 | 第35-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 HLA-B~*58：01和HLA-B~*15：02等位基因在中国人群中的分布研究及与RS9263726的关联分析 | 第41-46页 |
| 4.1 HLA-B~*58：01等位基因分型结果分析 | 第41-43页 |
| 4.2 HLA-B~*15：02等位基因分型结果分析 | 第43-44页 |
| 4.3 HLA-B~*58：01等位基因与SNPRS9263726的相关性研究 | 第44-46页 |
| 全文小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 攻读硕士学位期间参加的主要科研项目 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
