| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第17-42页 |
| 1.1 引言 | 第17页 |
| 1.2 藻胆体 | 第17-18页 |
| 1.3 藻胆蛋白 | 第18-21页 |
| 1.4 藻胆体和藻胆蛋白能量传递机制 | 第21-24页 |
| 1.5 藻胆蛋白基因工程 | 第24-25页 |
| 1.6 藻胆蛋白的分离纯化 | 第25-30页 |
| 1.6.1 细胞破碎 | 第25-27页 |
| 1.6.2 分离纯化方法 | 第27-30页 |
| 1.7 藻胆蛋白的应用 | 第30-32页 |
| 1.7.1 藻胆蛋白的医药应用 | 第30-31页 |
| 1.7.2 藻胆蛋白的光学应用 | 第31-32页 |
| 1.8 生物传感器 | 第32-37页 |
| 1.8.1 葡萄糖生物传感器 | 第33-35页 |
| 1.8.2 石墨烯及在传感器中的应用 | 第35-37页 |
| 1.9 染料敏化太阳能电池 | 第37-39页 |
| 1.9.1 基于生物光合作用分子的敏化太阳能电池 | 第38页 |
| 1.9.2 藻胆蛋白染料敏化太阳能电池 | 第38-39页 |
| 1.10 本论文的内容及意义 | 第39-42页 |
| 2 紫球藻藻红蛋白的高效制备与光谱分析 | 第42-66页 |
| 前言 | 第42-43页 |
| 2.1 实验方法与仪器 | 第43-47页 |
| 2.1.1 仪器与设备 | 第43-44页 |
| 2.1.2 试剂 | 第44页 |
| 2.1.3 紫球藻的培养及生长情况观察 | 第44页 |
| 2.1.4 培养基的配制 | 第44-45页 |
| 2.1.5 紫球藻的细胞破碎 | 第45页 |
| 2.1.6 B-PE粗提液的超滤 | 第45-46页 |
| 2.1.7 B-PE的硫酸铵盐析 | 第46页 |
| 2.1.8 B-PE的壳聚糖吸附 | 第46页 |
| 2.1.9 B-PE的SOURCE 15Q色谱层析 | 第46页 |
| 2.1.10 B-PE的不同色谱方法纯化效率比较 | 第46-47页 |
| 2.1.11 B-PE的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第47页 |
| 2.1.12 B-PE的紫外吸收光谱、荧光发射光谱和圆二色谱 | 第47页 |
| 2.2 结果分析与讨论 | 第47-64页 |
| 2.2.1 紫球藻生长状况及荧光光谱 | 第47-49页 |
| 2.2.2 紫球藻的细胞破碎 | 第49-50页 |
| 2.2.3 B-PE粗提液的超滤 | 第50-51页 |
| 2.2.4 B-PE粗提液的硫酸铵盐析 | 第51-52页 |
| 2.2.5 B-PE的壳聚糖吸附 | 第52-53页 |
| 2.2.6 B-PE的SOURCE 15Q色谱层析 | 第53-54页 |
| 2.2.7 B-PE的不同色谱方法纯化效率比较 | 第54-55页 |
| 2.2.8 B-PE的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第55页 |
| 2.2.9 B-PE的吸收光谱与圆二色谱光谱分析 | 第55-61页 |
| 2.2.10 B-PE的荧光光谱分析及能量传递途径探讨 | 第61-64页 |
| 2.3 小结 | 第64-66页 |
| 3 基因重组藻蓝蛋白MAC的制备与光谱分析 | 第66-88页 |
| 前言 | 第66-67页 |
| 3.1 实验方法与仪器 | 第67-71页 |
| 3.1.1 仪器及设备 | 第67页 |
| 3.1.2 试剂 | 第67-68页 |
| 3.1.3 药品配制 | 第68-69页 |
| 3.1.4 培养基的配制 | 第69-70页 |
| 3.1.5 MAC工程菌的摇瓶培养 | 第70页 |
| 3.1.6 MAC工程菌的 10 L发酵 | 第70页 |
| 3.1.7 MAC工程菌浓度和纯度测定 | 第70-71页 |
| 3.1.8 MAC工程菌的超声破碎和镍离子亲和层析 | 第71页 |
| 3.1.9 MAC的SDS-PAGE电泳 | 第71页 |
| 3.1.10 MAC的光谱性质测定 | 第71页 |
| 3.2 结果分析与讨论 | 第71-86页 |
| 3.2.1 种子生长过程曲线及种龄的确定 | 第71-72页 |
| 3.2.2 发酵培养基成分及条件的优化 | 第72-78页 |
| 3.2.3 MAC工程菌的 10 L发酵 | 第78-79页 |
| 3.2.4 MAC工程菌的超声破碎条件优化和镍离子亲和层析 | 第79-80页 |
| 3.2.5 MAC的SDS-PAGE凝胶电泳 | 第80-81页 |
| 3.2.6 MAC的吸收光谱分析 | 第81-82页 |
| 3.2.7 MAC的荧光光谱分析 | 第82-85页 |
| 3.2.8 MAC的圆二色谱分析 | 第85-86页 |
| 3.3 小结 | 第86-88页 |
| 4 基于基因重组藻蓝蛋白MF0的葡萄糖生物传感器 | 第88-106页 |
| 引言 | 第88-89页 |
| 4.1 实验材料与仪器试剂 | 第89-94页 |
| 4.1.1 仪器及设备 | 第89-90页 |
| 4.1.2 试剂 | 第90页 |
| 4.1.3 氧化石墨烯（GO）的制备 | 第90-91页 |
| 4.1.4 氧化石墨烯-壳聚糖复合物（GO-CS）的制备 | 第91-92页 |
| 4.1.5 基因重组藻蓝蛋白MF0的制备及SDS-PAGE电泳 | 第92-93页 |
| 4.1.6 原子力显微镜表征 | 第93页 |
| 4.1.7 吸收光谱、圆二色谱以及荧光光谱的测定 | 第93页 |
| 4.1.8 传感器的葡萄糖检测 | 第93页 |
| 4.1.9 葡萄糖传感器的特异性研究 | 第93-94页 |
| 4.2 结果分析与讨论 | 第94-104页 |
| 4.2.1 GO和GO-CS的AFM表征 | 第94-95页 |
| 4.2.2 GO、CS和GO-CS的UV-Vis表征 | 第95-96页 |
| 4.2.3 MF0的表征 | 第96-98页 |
| 4.2.4 传感器的最适体系和条件 | 第98-102页 |
| 4.2.5 传感器的葡萄糖检测 | 第102-104页 |
| 4.2.6 传感器的特异性 | 第104页 |
| 4.3 小结 | 第104-106页 |
| 5 藻胆蛋白在染料敏化太阳能电池中的应用 | 第106-134页 |
| 引言 | 第106-107页 |
| 5.1 实验材料与仪器试剂 | 第107-111页 |
| 5.1.1 仪器及设备 | 第107页 |
| 5.1.2 试剂 | 第107-108页 |
| 5.1.3 TiO_2电极的构建和敏化 | 第108页 |
| 5.1.4 藻胆蛋白敏化太阳能电池的组装及I-V性能测试 | 第108页 |
| 5.1.5 藻胆蛋白敏化后TiO_2光阳极表面的表征 | 第108-109页 |
| 5.1.6 藻胆蛋白敏化太阳能电池的光谱响应测试 | 第109页 |
| 5.1.7 复合导电凝胶的制备及性能测试 | 第109-110页 |
| 5.1.8 藻胆蛋白光谱性质的测定 | 第110-111页 |
| 5.2 结果分析与讨论 | 第111-132页 |
| 5.2.1 藻胆蛋白敏化后的TiO_2光阳极表面CLSM表征 | 第111-117页 |
| 5.2.2 藻胆蛋白敏化后的TiO_2光阳极表面FE-SEM表征 | 第117-119页 |
| 5.2.3 藻胆蛋白敏化后的TiO_2光阳极横截面FE-SEM表征 | 第119-120页 |
| 5.2.4 敏化电池的光电性能测定 | 第120-123页 |
| 5.2.5 藻胆蛋白敏化太阳能电池的光谱响应测试 | 第123-130页 |
| 5.2.6 复合导电凝胶的制备及性能测试 | 第130-132页 |
| 5.3 小结 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
| 作者简介 | 第157-158页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第158-159页 |
