中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
前言 | 第9-12页 |
材料与方法 | 第12-21页 |
1 材料 | 第12-13页 |
·细胞 | 第12页 |
·大鼠骨髓MSCs | 第12页 |
·胃癌组织 | 第12-13页 |
2 主要试剂 | 第13-14页 |
3 主要配制溶液 | 第14-15页 |
4 主要仪器和耗材 | 第15-16页 |
5 实验方法 | 第16-20页 |
·人胃癌细胞株BGC-823 | 第16页 |
·无血清培养法培养BGC-823肿瘤细胞球 | 第16页 |
·有限稀释法 | 第16页 |
·软琼脂克隆形成能力实验 | 第16-17页 |
·ELISA测定Pro-GRP | 第17页 |
·MTT法检测细胞生长曲线 | 第17-18页 |
·细胞免疫荧光染色 | 第18页 |
·检测ABCG2、CD44、CD166和Pro-GRP | 第18页 |
·大鼠骨髓MSCs的分离,培养和传代 | 第18-19页 |
·胃癌组织免疫荧光 | 第19页 |
·免疫组织化学染色 | 第19-20页 |
6 统计学处理 | 第20-21页 |
实验结果 | 第21-26页 |
1 胃癌细胞株BGC-823培养 | 第21-23页 |
·BGC-823细胞无血清培养法培养肿瘤球的生长情况 | 第21页 |
·BGC-823细胞有限稀释法培养分离、观察克隆形成能力 | 第21-22页 |
·软琼脂克隆形成能力实验 | 第22页 |
·ELISA测定贴壁细胞和悬浮细胞中Pro-GRP的表达 | 第22页 |
·BGC-823中贴壁细胞和肿瘤细胞球细胞的生长情况 | 第22页 |
·BGC-823贴壁细胞和肿瘤球细胞中Pro-GRP的表达 | 第22-23页 |
·流式检测两组细胞ABCG2、CD44、CD166和Pro-GRP的表达 | 第23页 |
2 胃癌组织Pro-GRP检测 | 第23-24页 |
·胃癌组织免疫荧光 | 第23-24页 |
·免疫组织化学染色 | 第24页 |
3 大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的培养情况和Pro-GRP的表达情况 | 第24-26页 |
·MSCs的培养情况 | 第24-25页 |
·MSCs的Pro-GRP的表达情况 | 第25-26页 |
讨论 | 第26-36页 |
结论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-42页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第42-43页 |
缩略语表 | 第43-44页 |
附图 | 第44-61页 |
致谢 | 第61页 |