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基于计算流体力学的造纸废水深度处理反应器技术

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第19-35页
    1.1 引言第19-31页
        1.1.1 研究背景第19-21页
        1.1.2 造纸废水深度处理技术现状第21-31页
    1.2 研究目标和主要研究内容第31-34页
        1.2.1 关键的科学问题与研究目标第31-33页
        1.2.2 研究内容第33-34页
    1.3 研究技术路线第34-35页
第二章 强化混合效果的深度处理反应器设计第35-82页
    2.1 总体结构第35-36页
    2.2 预混合模块第36-64页
        2.2.1 pH调节的精准控制第36-63页
        2.2.2 预混合模块集成第63-64页
    2.3 主反应模块设计第64-80页
        2.3.1 体积设计第65页
        2.3.2 高径设计第65-66页
        2.3.3 材质选择第66页
        2.3.4 进水分配装置设计第66-70页
        2.3.5 催化剂单元计算流体模拟分析第70-77页
        2.3.6 气混单元设计第77-79页
        2.3.7 主反应模块总图第79-80页
    2.4 本章小结第80-82页
第三章 反应器混合单元水力流态研究第82-102页
    3.1 试验材料与方法第82-91页
        3.1.1 试验材料与装置第82-85页
        3.1.2 试验方法第85-91页
    3.2 结果与讨论第91-101页
        3.2.1 AW水力流态第91-92页
        3.2.2 AW水力流态归一化处理结果第92-93页
        3.2.3 FF水力流态第93-95页
        3.2.4 FB水力流态第95-96页
        3.2.5 AFF水力流态第96页
        3.2.6 归一化处理水力流态对比第96-98页
        3.2.7 三种混合单元对污染物的去除效果第98-100页
        3.2.8 组合混合单元处理效果第100-101页
    3.3 小结第101-102页
第四章 反应器中超声波辅助协同促进芬顿法氧化效率的研究第102-113页
    4.1 试验材料与装置第103-104页
        4.1.1 试验材料第103页
        4.1.2 仪器及试验装置第103-104页
    4.2 试验方法第104-105页
    4.3 结果与讨论第105-112页
        4.3.1 不同处理方法的对比第105-106页
        4.3.2 超声波深度处理正交实验第106-107页
        4.3.3 超声波深度处理单因素实验第107-110页
        4.3.4 超声波作用下阻碍催化剂表面结垢机理初探第110-112页
    4.4 小结第112-113页
第五章 深度处理反应器处理效率的验证实验第113-129页
    5.1 试验材料与方法第113-118页
        5.1.1 试验材料第113-114页
        5.1.2 试验装置第114-116页
        5.1.3 试验方法第116-118页
    5.2 结果与讨论第118-127页
        5.2.1 催化剂填充量的影响第118-119页
        5.2.2 初始pH值的影响第119-121页
        5.2.3 过氧化氢投加量的影响第121-122页
        5.2.4 硫酸亚铁投加量的影响第122-124页
        5.2.5 曝气量大小的影响第124-126页
        5.2.6 芬顿反应器对照实验第126-127页
    5.3 小结第127-129页
第六章 废水处理过程污染物降解规律研究第129-142页
    6.1 实验部分第129-130页
        6.1.1 实验用水第129页
        6.1.2 试剂与仪器设备第129-130页
        6.1.3 分析项目与方法第130页
    6.2 结果与讨论第130-140页
        6.2.1 测试废水的水质第130-131页
        6.2.2 废水样品GC-MS分析第131-136页
        6.2.3 污染物转化和降解规律第136-140页
    6.3 小结第140-142页
第七章 结论与展望第142-146页
    7.1 结论第142-144页
    7.2 讨论第144-145页
    7.3 展望第145-146页
参考文献第146-156页
在读期间的学术研究第156-157页
致谢第157页

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