| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 主要缩略词和符号表 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-28页 |
| 1.1 DNA甲基化概述 | 第15-22页 |
| 1.1.1 DNA甲基化模式 | 第15-16页 |
| 1.1.2 参与DNA甲基化酶类 | 第16-17页 |
| 1.1.3 甲基化发生机制 | 第17-19页 |
| 1.1.4 DNA甲基化生物学功能 | 第19-21页 |
| 1.1.5 DNA甲基化研究方法 | 第21-22页 |
| 1.2 真菌DNA甲基化研究进展 | 第22-25页 |
| 1.2.1 真菌DNA甲基化模式 | 第22-23页 |
| 1.2.2 真菌DNA甲基化相关酶 | 第23-24页 |
| 1.2.3 真菌DNA甲基化发生机制 | 第24-25页 |
| 1.3 昆虫病原真菌 | 第25-28页 |
| 1.3.1 蛹虫草的有性生长发育 | 第25-26页 |
| 1.3.2 绿僵菌表观遗传研究 | 第26-28页 |
| 第二章 引言 | 第28-30页 |
| 2.1 研究的目的与意义 | 第28-29页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第29-30页 |
| 第三章 蛹虫草DNA甲基转移酶的研究 | 第30-51页 |
| 引言 | 第30页 |
| 3.1 材料及其来源 | 第30-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第31页 |
| 3.1.4 主要培养基配方 | 第31-32页 |
| 3.1.5 主要试剂溶液配方 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-44页 |
| 3.2.1 蛹虫草的培养及样品准备 | 第32页 |
| 3.2.2 蛹虫草DNA甲基转移酶预测、注释 | 第32-36页 |
| 3.2.3 蛹虫草DNA甲基转移酶酶活测定 | 第36-42页 |
| 3.2.4 蛹虫草DNA甲基转移酶敲除 | 第42-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-49页 |
| 3.3.1 同源检索确定蛹虫草中DNA甲基转移酶 | 第44-45页 |
| 3.3.2 DNA甲基转移酶的克隆、注释 | 第45-49页 |
| 3.3.3 蛹虫草中DNA甲基转移酶敲除初探 | 第49页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 DNA甲基化在蛹虫草有性生长发育中的作用 | 第51-76页 |
| 引言 | 第51页 |
| 4.1 材料及其来源 | 第51-53页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.4 主要培养基配方 | 第53页 |
| 4.1.5 主要试剂溶液配方 | 第53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-60页 |
| 4.2.1 蛹虫草菌丝及子实体的培养 | 第53-54页 |
| 4.2.2 蛹虫草不同生长发育阶段的DNA甲基转移酶表达 | 第54-55页 |
| 4.2.3 蛹虫草总蛋白的酶活及DNA甲基化水平的HPLC测定 | 第55-56页 |
| 4.2.4 蛹虫草基因组DNA的BS-Seq及验证 | 第56-59页 |
| 4.2.5 3M和NF的RNA-Seq及验证 | 第59-60页 |
| 4.3 结果与分析 | 第60-72页 |
| 4.3.1 蛹虫草不同生长发育阶段的DNA甲基转移酶表达分析 | 第60-61页 |
| 4.3.2 3M和NF阶段总蛋白酶活性及总DNA甲基化水平 | 第61-62页 |
| 4.3.3 3M和NF的BS-Seq | 第62-67页 |
| 4.3.4 3M和NF的RNA-Seq | 第67-69页 |
| 4.3.5 蛹虫草DNA甲基化与有性生长发育的关系 | 第69-71页 |
| 4.3.6 BS-Seq和RNA-Seq结果验证 | 第71-72页 |
| 4.4 结论和讨论 | 第72-76页 |
| 第五章 罗伯茨绿僵菌DNA甲基转移酶功能研究 | 第76-92页 |
| 引言 | 第76页 |
| 5.1 材料及其来源 | 第76-80页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第76-77页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第77页 |
| 5.1.3 实验试剂 | 第77-78页 |
| 5.1.4 主要试剂溶液配方 | 第78页 |
| 5.1.5 主要培养基 | 第78-80页 |
| 5.2 实验流程 | 第80-83页 |
| 5.2.1 罗伯茨绿僵菌的培养及样品准备 | 第80页 |
| 5.2.2 罗伯茨绿僵菌DNA甲基转移酶 | 第80页 |
| 5.2.3 罗伯茨绿僵菌总DNA和RNA提取 | 第80页 |
| 5.2.4 DNA甲基转移酶Mr RID和Mr DIM-2 敲除株的获得 | 第80-81页 |
| 5.2.5 不同突变株DNA甲基化检测 | 第81-82页 |
| 5.2.6 不同突变株生物学性状检测 | 第82-83页 |
| 5.2.7 不同突变株毒力检测 | 第83页 |
| 5.3 结果与分析 | 第83-90页 |
| 5.3.1 罗伯茨绿僵菌DNA甲基转移酶 | 第83-84页 |
| 5.3.2 不同突变株的获得 | 第84页 |
| 5.3.3 不同DNA甲基转移酶在DNA甲基化中作用 | 第84-87页 |
| 5.3.4 敲除突变株的生物学性状测定 | 第87-89页 |
| 5.3.5 敲除突变株的毒力测定 | 第89-90页 |
| 5.4 结论与讨论 | 第90-92页 |
| 第六章 结论与展望 | 第92-97页 |
| 6.1 结论与讨论 | 第92-96页 |
| 6.1.1 蛹虫草DNA甲基转移酶的研究 | 第93页 |
| 6.1.2 DNA甲基化在蛹虫草有性生长发育中的作用 | 第93-95页 |
| 6.1.3 罗伯茨绿僵菌DNA甲基转移酶功能研究 | 第95-96页 |
| 6.2 展望 | 第96-97页 |
| 创新点 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-105页 |
| 附录 | 第105-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简介 | 第117页 |
| 参与科研项目 | 第117-118页 |
| 发表论文及专利 | 第118页 |
