| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 缩略词表 | 第16-20页 |
| 绪论 | 第20-27页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第一部分 | 第27-59页 |
| 1 前言 | 第27-29页 |
| 2 实验材料和方法 | 第29-34页 |
| 2.1 结直肠癌标本的获取 | 第29-30页 |
| 2.2 结直肠癌组织总RNA的分离提取和质量控制 | 第30页 |
| 2.3 lncRNA/mRNA芯片分析 | 第30-31页 |
| 2.4 定量即时聚合酶链反应(qRT-PCR,Quantitative real time polymerasechain reaction) | 第31-32页 |
| 2.5 数据分析 | 第32-33页 |
| 2.6 目标mRNA的选择和编码-非编码基因共同表达网络的构建 | 第33页 |
| 2.7 对挑选出的lncRNA进行qRT-PCR的验证 | 第33页 |
| 2.8 竞争性内源性RNA(Competing endogenous RNA,CeRNA)分析 | 第33页 |
| 2.9 统计分析 | 第33-34页 |
| 3 实验结果 | 第34-50页 |
| 3.1 伴有肝转移的结直肠癌患者原发灶中差异表达的lncRNA和mRNA | 第34-37页 |
| 3.2 基因功能分析和通路分析 | 第37-42页 |
| 3.3 目标mRNA的选择和编码-非编码基因共同表达网络的构建 | 第42-44页 |
| 3.4 编码-非编码基因共同表达网络中lncRNA表达的验证 | 第44-46页 |
| 3.5 竞争性内源性RNA(CeRNA)分析 | 第46-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 6 参考文献 | 第54-59页 |
| 第二部分 | 第59-100页 |
| 1 前言 | 第59-62页 |
| 2 实验材料和方法 | 第62-74页 |
| 2.1 实验材料 | 第62-63页 |
| 2.2 实验器材 | 第63页 |
| 2.3 实验方法 | 第63-74页 |
| 3 实验结果 | 第74-92页 |
| 3.1 HOXA11-AS在结直肠癌标本及结肠癌细胞系中的表达 | 第74-75页 |
| 3.2 HOXA11-AS促进了结直肠癌细胞的迁移和侵袭 | 第75-77页 |
| 3.3 HOXA11-AS可表现为吸附miR-125a-5p的分子海绵 | 第77-81页 |
| 3.4 HOXA11-AS通过竞争性地吸附miR-125a-5p来促进结直肠癌的转移。 | 第81-84页 |
| 3.5 HOXA11-AS通过调控内源性miR-125a-5p来影响PADI2的表达。 | 第84-88页 |
| 3.6 PADI2促进了结直肠癌的转移能力 | 第88-92页 |
| 4 讨论 | 第92-94页 |
| 5 结论 | 第94-95页 |
| 6 参考文献 | 第95-100页 |
| 综述 | 第100-111页 |
| 参考文献 | 第105-111页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第111-112页 |
