| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 略缩词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-33页 |
| 1 cDNA文库研究现状及分析 | 第15-19页 |
| 1.1 cDNA文库的构建原理和方法 | 第15-18页 |
| 1.2 cDNA文库在药用植物上的应用简介 | 第18-19页 |
| 2 EST测序研究进展 | 第19-24页 |
| 2.1 EST测序的原理 | 第19-22页 |
| 2.2 EST测序的应用 | 第22-24页 |
| 3 毛喉鞘蕊花二萜类成分生物合成机制研究进展 | 第24-33页 |
| 3.1 毛喉鞘蕊花二萜类成分简介 | 第24-26页 |
| 3.2 毛喉鞘蕊花的二萜类成分生物合成机制研究 | 第26-33页 |
| 第二章 毛喉鞘蕊花cDNA文库的构建 | 第33-44页 |
| 1 材料与方法 | 第33-39页 |
| 1.1 材料 | 第33-34页 |
| 1.2 方法 | 第34-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 2.1 总RNA提取与检测 | 第39页 |
| 2.2 双链cDNA文库的合成及检测 | 第39-40页 |
| 2.3 均一化结果 | 第40-41页 |
| 2.4 毛喉鞘蕊花cDNA文库质量鉴定 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 EST测序及生物信息学分析 | 第44-60页 |
| 1.材料与方法 | 第44-48页 |
| 1.1 测序样品 | 第44-45页 |
| 1.2 测序引物 | 第45页 |
| 1.3 测序仪器 | 第45页 |
| 1.4 测序流程 | 第45-46页 |
| 1.5 生物信息学分析 | 第46-48页 |
| 1.6 毛喉鞘蕊花TPS基因筛选 | 第48页 |
| 2.结果与分析 | 第48-57页 |
| 2.1 EST测序 | 第48-49页 |
| 2.2 ORF结果 | 第49-52页 |
| 2.3 unigene的GO功能注释 | 第52-53页 |
| 2.4 unigene的代谢途径分析 | 第53-55页 |
| 2.5 毛喉鞘蕊花TPS基因筛选 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-60页 |
| 第四章 CfCPS基因克隆、序列分析及表达研究 | 第60-95页 |
| 1 材料与方法 | 第60-74页 |
| 1.1 实验材料 | 第60-61页 |
| 1.2 实验方法 | 第61-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-93页 |
| 2.1 3’-RACE扩增 | 第74-75页 |
| 2.2 5’-RACE | 第75-76页 |
| 2.3 毛喉鞘蕊花CPS基因全长的拼接 | 第76-78页 |
| 2.4 序列的生物信息学分析 | 第78-90页 |
| 2.5 qPCR | 第90-91页 |
| 2.6 Cf CPS基因的功能验证 | 第91-93页 |
| 3 讨论 | 第93-95页 |
| 第五章 多效唑对毛喉鞘蕊花有效成分合成的促进作用及其分子机制研究 | 第95-105页 |
| 1 材料与方法 | 第95-99页 |
| 1.1 植物材料 | 第95页 |
| 1.2 多效唑处理及样品采集 | 第95-96页 |
| 1.3 isoforskolin含量测定 | 第96-97页 |
| 1.4 qPCR检测基因表达量 | 第97页 |
| 1.5 数据统计分析 | 第97-99页 |
| 2 结果与分析 | 第99-103页 |
| 2.1 多效唑处理对植株形态及生物量的影响 | 第99-100页 |
| 2.2 多效唑处理对isoforskolin积累的影响 | 第100-102页 |
| 2.3 多效唑处理对二萜类生物合成基因表达的影响 | 第102-103页 |
| 3 讨论 | 第103-105页 |
| 结语与创新 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-119页 |
| 附录 | 第119-121页 |
| 一、攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第119-120页 |
| 二、实验中使用到的生物信息学相关软件、数据库链接和版本号.107致谢 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
