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基于R语言的蛋白质序列可视化工具开发

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 绪论第10-18页
    1.1 课题背景与意义第10-13页
    1.2 国内外研究现状第13-15页
    1.3 论文结构及主要内容第15-18页
第2章 生物学意义及开发平台第18-26页
    2.1 可视化工具的生物学意义第18-20页
        2.1.1 蛋白质二维结构图概述第18页
        2.1.2 蛋白质功能位点第18-19页
        2.1.3 蛋白质结构域第19页
        2.1.4 多序列比对与保守性分析第19-20页
    2.2 开发环境及工具介绍第20-23页
        2.2.1 R语言简介第20-21页
        2.2.2 R语言的特点第21-23页
    2.3 本设计应用模块第23-24页
        2.3.1 XML模块第23页
        2.3.2 plyr模块第23-24页
        2.3.3 plotrix模块第24页
        2.3.4 seqinr模块第24页
    2.4 本章小结第24-26页
第3章 一种绘制蛋白质二维结构图的自动布线方法第26-34页
    3.1 功能元件名称重叠问题第28页
    3.2 蛋白质数据处理第28页
    3.3 判断功能元件名称是否重叠第28-29页
    3.4 功能元件横坐标位置的确定第29-30页
    3.5 名称标注线的确定第30-33页
    3.6 本章小结第33-34页
第4章 蛋白质序列可视化工具的设计与开发第34-70页
    4.1 总体设计方案第34-37页
    4.2 下载蛋白质数据第37-44页
        4.2.1 生成蛋白质数据的网址第40页
        4.2.2 下载蛋白质序列长度数据第40-41页
        4.2.3 下载蛋白质结构域数据第41-43页
        4.2.4 下载蛋白质位点数据第43-44页
    4.3 蛋白质主体图设计方案第44-46页
    4.4 结构域图的设计方案第46-49页
        4.4.1 结构域横向间隔的确定方法第47-48页
        4.4.2 结构域标注线长度的确定方法第48页
        4.4.3 绘制结构域及名称第48-49页
    4.5 功能位点图的设计方案第49-51页
    4.6 突变点图设计方案第51-57页
        4.6.1 突变点横向间隔的确定方法第54页
        4.6.2 突变点的纵向成串排列第54-55页
        4.6.3 绘制突变点第55-57页
    4.7 保守性分析第57-60页
    4.8 局部放大功能第60-62页
    4.9 系统输出第62页
    4.10 软件在Windows和Ubuntu环境中兼容第62-64页
    4.11 软件打包第64-68页
    4.12 本章小结第68-70页
第5章 总结与展望第70-72页
参考文献第72-76页
致谢第76-77页
作者简介第77页

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