| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略语词汇表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 miRNA的概念、结构与功能 | 第12-19页 |
| 1.1 miRNA的发现历程 | 第12页 |
| 1.2 miRNA的特征 | 第12-13页 |
| 1.3 miRNA的生成及加工机制 | 第13-14页 |
| 1.4 miRNA的调控机理 | 第14-15页 |
| 1.5 miRNA对植物的生物功能 | 第15-19页 |
| 2 miRNA的研究方法 | 第19-22页 |
| 2.1 miRNA的分离鉴定 | 第19-20页 |
| 2.2 miRNA的实验验证 | 第20-22页 |
| 2.3 miRNA的功能研究方法 | 第22页 |
| 3 miR395的研究进展 | 第22-24页 |
| 3.1 miR395在硫酸盐的同化、代谢过程中的作用 | 第22-23页 |
| 3.2 miR395在植物耐重金属胁迫中的作用 | 第23页 |
| 3.3 miR395在高盐和干旱中所起的作用 | 第23页 |
| 3.4 miR395在植物病虫害的作用 | 第23-24页 |
| 4 茄子黄萎病及其研究进展 | 第24-26页 |
| 4.1 茄子黄萎病的病菌和茄子感病症状 | 第24页 |
| 4.2 茄子抗病生理的研究 | 第24页 |
| 4.3 黄萎病抗病相关基因 | 第24-25页 |
| 4.4 目前防治茄子黄萎病中存在的问题 | 第25-26页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 黄萎病菌胁迫下茄子miR395及其靶基因的表达分析 | 第28-36页 |
| 1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 1.1 相关数据库及应用软件 | 第28-29页 |
| 1.2 靶基因预测 | 第29页 |
| 1.3 植物材料、菌种和浸染方法 | 第29-30页 |
| 1.4 miR395在黄萎病菌胁迫下不同时间段的表达分析 | 第30-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-34页 |
| 2.1 茄子miR395靶基因预测 | 第32-33页 |
| 2.2 茄子中miR395及其靶基因的表达模式 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 miR395前体基因表达载体的构建和遗传转化 | 第36-50页 |
| 1 材料与方法 | 第36-41页 |
| 1.1 试验材料 | 第36-37页 |
| 1.2 试验方法 | 第37-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-48页 |
| 2.1 拟南芥miR395前体基因的克隆 | 第41-42页 |
| 2.2 拟南芥miR395前体基因过表达载体构建 | 第42-43页 |
| 2.3 pCAMBIA1304-miR395-pri的农杆菌转化 | 第43-44页 |
| 2.4 pCMBIA1304-miR395-pri转基因茄子植株的获得 | 第44-45页 |
| 2.5 转基因茄子植株的PCR检测 | 第45-46页 |
| 2.6 转基因茄子中miR395的表达分析 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 转miR395基因株系的抗病性及抗性相关生理指标分析 | 第50-58页 |
| 1 材料 | 第51页 |
| 1.1 植物材料 | 第51页 |
| 1.2 病原菌与粗毒素液 | 第51页 |
| 1.3 培养基 | 第51页 |
| 2 方法 | 第51-53页 |
| 2.1 病原菌与粗毒素液的制备与浸染 | 第51页 |
| 2.2 病情指数调查分析 | 第51页 |
| 2.3 谷胱甘肽在miR395-pri基因过表达株系中的表达检测 | 第51-52页 |
| 2.4 黄萎病菌侵染后茄子相关生理生化指标的变化 | 第52-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-56页 |
| 3.1 转基因苏琦茄的黄萎病抗病性分析 | 第53-54页 |
| 3.2 谷胱甘肽在miR395过表达株系中的表达检测 | 第54-55页 |
| 3.3 黄萎病菌侵染后苏琦茄相关生理生化指标的变化 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 全文结论 | 第58-60页 |
| 本研究创新之处 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-78页 |
| 攻读硕士期间已发表及待发表论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
