| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述及目的意义 | 第13-21页 |
| 1 文献综述 | 第13-20页 |
| ·罗非鱼 | 第13页 |
| ·无乳链球菌 | 第13-14页 |
| ·患病症状 | 第14页 |
| ·脑膜炎模型的研究 | 第14-15页 |
| ·脑膜炎的致病机制 | 第15-17页 |
| ·脑膜炎相关的毒力因子 | 第17-19页 |
| ·透明质酸酶 | 第19-20页 |
| 2 目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 无乳链球菌感染尼罗罗非鱼的脑膜炎模型 | 第21-33页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验菌株及动物 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-24页 |
| ·菌株的复壮和稀释 | 第22页 |
| ·脑膜炎模型的诱导 | 第22页 |
| ·脑膜炎的临床观察 | 第22-23页 |
| ·脑膜炎的细菌学检查 | 第23页 |
| ·脑膜炎的解剖检查 | 第23页 |
| ·脑膜炎的组织病理学观察 | 第23-24页 |
| 3 实验结果 | 第24-31页 |
| ·临床症状及评分 | 第24-26页 |
| ·脑膜炎的解剖学检查 | 第26-27页 |
| ·脑膜炎的细菌学观察 | 第27-28页 |
| ·脑膜炎的组织病理学观察及评分 | 第28-31页 |
| 4 分析与讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 无乳链球菌人工感染尼罗罗非鱼脑组织动态病理学观察 | 第33-44页 |
| 1 实验材料 | 第33-34页 |
| ·实验菌株及动物 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-35页 |
| ·菌株的复壮和稀释 | 第34页 |
| ·人工感染 | 第34页 |
| ·解剖检查 | 第34页 |
| ·H.E.染色法样品制备及观察 | 第34-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-39页 |
| ·解剖学动态观察 | 第35-37页 |
| ·组织病理学动态观察 | 第37-39页 |
| 4 分析与讨论 | 第39-44页 |
| 第四章 无乳链球菌透明质酸酶多克隆抗体制备 | 第44-56页 |
| 1 实验材料 | 第44-46页 |
| ·实验动物 | 第44页 |
| ·试剂载体 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44-45页 |
| ·主要试剂配制 | 第45-46页 |
| 2 实验方法 | 第46-50页 |
| ·无乳链球菌透明质酸酶(hyaluronidase)hylB基因的扩增 | 第46页 |
| ·透明质酸酶hylB基因的克隆 | 第46-47页 |
| ·透明质酸酶hylB基因表达菌株的构建 | 第47-48页 |
| ·重组菌株BL21-pET-32a(+)-htlB的诱导表达 | 第48页 |
| ·重组蛋白RHy1B的纯化 | 第48页 |
| ·重组蛋白RHy1B的复性 | 第48-49页 |
| ·无乳链球菌透明质酸酶兔抗高免血清的制备及纯化 | 第49-50页 |
| ·琼脂扩散的方法检测血清抗体效价 | 第50页 |
| 3 实验结果 | 第50-54页 |
| ·无乳链球菌透明质酸酶hylB基因的克隆 | 第50-51页 |
| ·无乳链球菌透明质酸酶hylB基因表达菌株的构建 | 第51-52页 |
| ·无乳链球菌透明质酸酶重组蛋白的表达 | 第52-53页 |
| ·重组蛋白RHy1B的纯化 | 第53页 |
| ·抗血清的制备和检测 | 第53-54页 |
| 4 分析与讨论 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 附录 | 第65-85页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第85页 |
