瓦布贝母抑菌活性菌株的筛选鉴定及其次生代谢产物的初步研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·贝母概述 | 第10-11页 |
| ·贝母的活性成分 | 第10-11页 |
| ·贝母的药用价值 | 第11页 |
| ·植物内生真菌起源及研究进展 | 第11-12页 |
| ·植物内生真菌的多样性 | 第12-14页 |
| ·种类多样性 | 第12页 |
| ·分布多样性 | 第12-13页 |
| ·形态多样性 | 第13页 |
| ·宿主多样性 | 第13-14页 |
| ·内生真菌与宿主植物的关系 | 第14页 |
| ·植物内生真菌的次生代谢产物 | 第14-17页 |
| ·抗肿瘤活性物质 | 第14-15页 |
| ·抗菌活性物质 | 第15-16页 |
| ·抗氧化活性物质 | 第16页 |
| ·生长调节物质 | 第16-17页 |
| ·植物内生真菌的生物学特性和应用价值 | 第17-19页 |
| ·促进植物生长发育 | 第17页 |
| ·增强植物抗性 | 第17-18页 |
| ·生物防治 | 第18-19页 |
| ·天然药物的新来源 | 第19页 |
| ·贝母内生真菌研究进展 | 第19-20页 |
| 2 立题依据 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·供试材料 | 第21-24页 |
| ·内生真菌菌株 | 第21页 |
| ·供试指示菌 | 第21-22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·所需培养基 | 第22页 |
| ·培养基成分及配制 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·内生真菌的纯培养 | 第24页 |
| ·内生真菌的液体培养与发酵产物的处理 | 第24-25页 |
| ·抑菌活性的测定 | 第25-26页 |
| ·初筛 | 第25页 |
| ·复筛 | 第25页 |
| ·双层平板法 | 第25页 |
| ·平皿打孔法 | 第25页 |
| ·扩大筛选 | 第25-26页 |
| ·生物活性测定 | 第26页 |
| ·不同提取部位的制备 | 第26页 |
| ·不同提取部位的抑菌活性测定 | 第26页 |
| ·内生真菌的鉴定 | 第26-28页 |
| ·形态学鉴定 | 第26-27页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第27-28页 |
| ·DNA的提取 | 第27页 |
| ·PCR反应 | 第27页 |
| ·聚类分析 | 第27-28页 |
| ·发酵条件的优化 | 第28-29页 |
| ·培养基的优化 | 第28页 |
| ·固体培养基的优化 | 第28页 |
| ·液体培养基的优化 | 第28页 |
| ·发酵条件的优化 | 第28-29页 |
| ·最佳接种量的选择 | 第28页 |
| ·最佳培养温度的选择 | 第28页 |
| ·最佳起始pH的选择 | 第28-29页 |
| ·最佳培养时间的选择 | 第29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-43页 |
| ·瓦布贝母内生真菌的抑菌活性 | 第29-36页 |
| ·菌饼法初筛结果 | 第29-31页 |
| ·双层平板法复筛结果 | 第31-33页 |
| ·平皿打孔法复筛结果 | 第33-35页 |
| ·平皿打孔法扩大病原菌种类筛选结果 | 第35-36页 |
| ·活性菌株不同提取部位的抑菌活性 | 第36-37页 |
| ·活性菌株的分类鉴定 | 第37-40页 |
| ·形态鉴定结果 | 第37-38页 |
| ·ITS序列分析 | 第38-40页 |
| ·活性菌株分类地位 | 第40页 |
| ·发酵条件的优化 | 第40-43页 |
| ·固体培养基筛选结果 | 第41页 |
| ·发酵培养基筛选结果 | 第41-43页 |
| 5 结论与讨论 | 第43-50页 |
| ·瓦布贝母内生真菌的抑菌活性 | 第43-46页 |
| ·活性菌株的分类鉴定 | 第46-47页 |
| ·发酵条件的优化 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第60页 |
| 专利申请情况 | 第60页 |
