| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第1章 药用植物刺五加内生放线菌的分离、多样性分析 | 第14-28页 |
| ·材料与方法 | 第14-17页 |
| ·分离材料 | 第14页 |
| ·分离方法 | 第14-16页 |
| ·BOX-PCR反应 | 第16页 |
| ·16S rRNA基因序列测定 | 第16-17页 |
| ·菌株 16S rRNA基因序列系统多样性分析 | 第17页 |
| ·结果 | 第17-22页 |
| ·菌株分离 | 第17-20页 |
| ·BOX-PCR排重分析 | 第20页 |
| ·16S rRNA基因序列扩增、测定及内生放线菌的多样性分析 | 第20-22页 |
| ·讨论 | 第22-25页 |
| ·样品预处理与分离效果 | 第22页 |
| ·分离培养基与分离效果 | 第22-23页 |
| ·植株不同部位与分离效果 | 第23页 |
| ·菌株排重 | 第23页 |
| ·野生刺五加植株内生放线菌种属分布特点 | 第23-25页 |
| ·小结 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第2章 药用植物刺五加内生放线菌的抗菌活性 | 第28-34页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·内生放线菌菌种 | 第28页 |
| ·检定菌 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·检定菌制备 | 第29页 |
| ·刺五加内生放线菌的发酵 | 第29页 |
| ·检定平板的制备 | 第29页 |
| ·抗菌活性检测 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 第3章 药用植物刺五加内生放线菌的功能基因筛选 | 第34-42页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第34页 |
| ·PCR引物 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·PKS I基因扩增体系以及条件 | 第35页 |
| ·PKS II基因扩增体系以及条件 | 第35-36页 |
| ·NRPS基因扩增体系以及条件 | 第36页 |
| ·CYP基因扩增体系以及条件 | 第36页 |
| ·Halo基因扩增体系以及条件 | 第36-37页 |
| ·产物的电泳分离及图谱分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第4章 综述 植物内生菌 | 第42-55页 |
| ·植物内生菌的概念 | 第42-43页 |
| ·植物内生菌的分布 | 第43-44页 |
| ·植物内生菌的分类 | 第44-48页 |
| ·植物内生细菌 | 第44-45页 |
| ·植物内生真菌 | 第45-47页 |
| ·植物内生放线菌 | 第47-48页 |
| ·植物内生菌的应用 | 第48-52页 |
| ·在医疗上的应用 | 第48-50页 |
| ·在农业上的应用 | 第50-51页 |
| ·其他应用 | 第51-52页 |
| ·展望 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 导师简介 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 学位论文数据集 | 第59页 |