摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-19页 |
1 表观遗传学概述 | 第12-16页 |
·DNA甲基化研究进展 | 第12-13页 |
·DNA甲基化分析方法 | 第13-16页 |
2 莆田黑猪概述 | 第16-17页 |
3 H-FABP基因的相关研究 | 第17-18页 |
4 研究目的和意义 | 第18-19页 |
第二章 莆田黑猪不同生长发育阶段不同组织基因组甲基化差异分析 | 第19-35页 |
1 试验材料 | 第19-20页 |
·试验动物 | 第19页 |
·样品采集 | 第19页 |
·主要试验仪器设备 | 第19页 |
·主要试验试剂药品及来源 | 第19-20页 |
2 试验方法 | 第20-25页 |
·基因组DNA提取 | 第20页 |
·基因组DNA的浓度及纯度的检测 | 第20页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第20页 |
·MSAP技术 | 第20-23页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第23-24页 |
·银染 | 第24-25页 |
·数据统计 | 第25页 |
3 结果与分析 | 第25-33页 |
·基因组DNA提取结果 | 第25页 |
·不同组织基因组DNA酶切结果 | 第25-26页 |
·预扩增及选扩增结果 | 第26-27页 |
·甲基化模式图 | 第27-28页 |
·不同生长发育阶段基因组甲基化水平 | 第28-30页 |
·不同生长发育阶段不同性别甲基化水平 | 第30页 |
·不同生长发育阶段甲基化水平 | 第30-33页 |
4 讨论 | 第33-35页 |
第三章 不同品种猪H-FABP基因启动子甲基化差异分析 | 第35-51页 |
1 试验材料 | 第35页 |
·试验动物 | 第35页 |
·主要试验试剂 | 第35页 |
2 试验方法 | 第35-39页 |
·基因组DNA提取 | 第35页 |
·基因组DNA的浓度及纯度的检测 | 第35页 |
·引物设计和PCR扩增反应 | 第35-36页 |
·亚硫酸氢盐修饰基因组DNA | 第36-37页 |
·BSP引物设计 | 第37页 |
·PCR扩增反应 | 第37-38页 |
·PCR产物纯化与回收 | 第38页 |
·目的片段与载体连接反应 | 第38-39页 |
·连接产物的转化 | 第39页 |
·阳性转化子测序 | 第39页 |
·数据统计 | 第39页 |
3 结果与分析 | 第39-49页 |
·H-FABP基因启动子区 | 第39-40页 |
·H-FABP基因启动子区CpG岛的相关信息 | 第40-41页 |
·H-FABP基因启动子区CpG岛BSP产物PCR扩增结果 | 第41页 |
·H-FABP基因启动子在不同品种猪不同组织甲基化分析 | 第41-44页 |
·不同品种猪H-FABP基因启动子CpG位点甲基化状态分析 | 第44-49页 |
4 讨论 | 第49-51页 |
全文总结 | 第51-54页 |
参考文献 | 第54-61页 |
附录 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |