| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| ·红色毛癣菌感染在国内外的流行现状 | 第12页 |
| ·红色毛癣菌的游离性致病因子 | 第12-13页 |
| ·红色毛癣菌的菌体成分 | 第12-13页 |
| ·红色毛癣菌的侵袭因子 | 第13页 |
| ·角质形成细胞抗红色毛癣菌天然免疫的研究进展 | 第13-16页 |
| ·课题创新性 | 第16页 |
| ·课题临床意义 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 材料和方法 | 第18-20页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·主要试剂与耗材 | 第18-19页 |
| ·细胞和菌株 | 第19-20页 |
| 第三章 实验方法 | 第20-24页 |
| ·马铃薯葡萄糖琼脂培养基的制备 | 第20页 |
| ·指甲培养基的制备 | 第20页 |
| ·红色毛癣菌指甲培养上清的制备 | 第20-21页 |
| ·检测红色毛癣菌培养上清的β-葡聚糖浓度 | 第21页 |
| ·红色毛癣菌培养上清刺激HaCaT细胞 | 第21页 |
| ·RNA提取和cDNA合成 | 第21-22页 |
| ·相对定量(Relative quantification PCR,qPCR)分析 | 第22-23页 |
| ·统计学分析 | 第23-24页 |
| 第四章 结果 | 第24-28页 |
| ·用指甲培养基培养的红色毛癣菌上清中的β-葡聚糖浓度 | 第24页 |
| ·确定蛋白终浓度为20μg/ml的红色毛癣菌上清刺激HaCaT | 第24-25页 |
| ·HaCaT用红色毛癣菌T1a培养上清处理24 h后出现的形态改变呈浓度依赖性 | 第24-25页 |
| ·经过蛋白终浓度20 μg/ml的红色毛癣菌培养上清处理48 h之内HaCaT形态正常 | 第25页 |
| ·红色毛癣菌培养上清对HaCaT防御基因表达的影响 | 第25-28页 |
| 第五章 讨论 | 第28-31页 |
| 第六章 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 致谢 | 第36页 |
