| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-24页 |
| ·绒山羊毛囊的生物学概述 | 第11-15页 |
| ·绒山羊毛囊基本结构 | 第11-14页 |
| ·绒山羊毛囊形态构建 | 第14-15页 |
| ·绒山羊毛囊周期性生长规律 | 第15页 |
| ·绒山羊毛囊发育的调控机理 | 第15-16页 |
| ·转录组测序技术在毛囊转录组学上的应用 | 第16-20页 |
| ·转录组测序技术概述 | 第16-17页 |
| ·转录组测序技术在皮肤毛囊研究中取得的进展 | 第17-20页 |
| ·人皮肤毛囊发育的转录组研究进展 | 第17-18页 |
| ·小鼠皮肤毛囊发育的转录组研究进展 | 第18-20页 |
| ·羊皮肤毛囊发育的转录组研究进展 | 第20页 |
| ·实时荧光定量技术概述 | 第20-23页 |
| ·实时荧光定量工作原理 | 第21页 |
| ·实时荧光定量技术分类 | 第21-22页 |
| ·SYBR荧光染料 | 第21页 |
| ·双杂交探针 | 第21页 |
| ·水解探针 | 第21-22页 |
| ·分子信标 | 第22页 |
| ·复合探针 | 第22页 |
| ·实时荧光定量的方法 | 第22-23页 |
| ·相对定量—标准曲线法 | 第22-23页 |
| ·相对定量—比较CT法 | 第23页 |
| ·绝对定量 | 第23页 |
| ·本研究的意义 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 2 研究一 内蒙古绒山羊初级次级毛囊差异基因的筛选 | 第24-47页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·试验样品 | 第24页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·RNA质量检测 | 第25页 |
| ·高通量转录组测序 | 第25页 |
| ·质量控制 | 第25页 |
| ·Mapping统计 | 第25-26页 |
| ·基因组结构分析 | 第26页 |
| ·筛选差异基因 | 第26页 |
| ·功能富集 | 第26页 |
| ·GO分析 | 第26页 |
| ·Pathway分析 | 第26页 |
| ·试验结果 | 第26-38页 |
| ·质量控制 | 第26-28页 |
| ·cDNA文库构建结果 | 第26-27页 |
| ·测序数据质量控制 | 第27-28页 |
| ·Mapping及基因在染色体上的分布 | 第28-30页 |
| ·差异基因的筛选 | 第30-31页 |
| ·基因功能分析 | 第31-38页 |
| ·GO分析 | 第31-34页 |
| ·Pathway分析 | 第34-38页 |
| ·讨论 | 第38-47页 |
| ·对差异基因的维恩图进行讨论 | 第38-40页 |
| ·FH组内的讨论 | 第38页 |
| ·SH组内的讨论 | 第38页 |
| ·FH和SH组间的讨论 | 第38-40页 |
| ·和毛囊有关的差异基因的趋势分析 | 第40-47页 |
| ·FH组内和毛囊有关的差异基因的趋势分析 | 第40-42页 |
| ·SH组内和绒囊有关的差异基因的趋势分析 | 第42-44页 |
| ·FH和SH组间和毛囊有关差异基因趋势分析 | 第44-47页 |
| 3 研究qRT-PCR验证 | 第47-54页 |
| ·试验材料 | 第47页 |
| ·实验样品 | 第47页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-49页 |
| ·引物设计 | 第47-48页 |
| ·样品总RNA的提取及质量检测 | 第48页 |
| ·RNA反转录 | 第48-49页 |
| ·实时定量PCR反应 | 第49页 |
| ·数据分析 | 第49页 |
| ·结果讨论 | 第49-53页 |
| ·绒山羊毛囊组织生长发育11月份、3月份总RNA提取结果 | 第49-50页 |
| ·待测基因LGR5、SOSTDC1以及看家基因β-actin荧光定量PCR结果 | 第50页 |
| ·待测基因LGR5、SOSTDC1以及看家基因β-actin在绒山羊毛囊中表达的扩增曲线和溶解曲线 | 第50-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
