黑龙江省野生黑木耳菌种的遗传多样性分析
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1. 引言 | 第10-22页 |
| ·黑木耳概述 | 第10页 |
| ·黑木耳的实用及药用价值 | 第10-11页 |
| ·药用价值 | 第10-11页 |
| ·食用价值 | 第11页 |
| ·黑木耳的栽培技术 | 第11-12页 |
| ·椴木栽培技术 | 第11页 |
| ·袋料栽培技术 | 第11-12页 |
| ·rDNA 序列在蕈菌分类发育研究中的应用 | 第12-14页 |
| ·5S rDNA 序列分析 | 第13页 |
| ·18S rDNA 序列分析 | 第13页 |
| ·28S rDNA 序列分析 | 第13-14页 |
| ·ITS 序列分析 | 第14页 |
| ·IGS 序列分析 | 第14页 |
| ·遗传标记及其在食用菌中的应用 | 第14-21页 |
| ·形态标记 | 第14-15页 |
| ·生化标记(主要指同工酶分析） | 第15-16页 |
| ·DNA 分子标记 | 第16-21页 |
| ·研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 2. 试验材料 | 第22-27页 |
| ·供试菌株 | 第22-23页 |
| ·供试培养基及其配方 | 第23-24页 |
| ·马铃薯液体培养基 | 第23-24页 |
| ·马铃薯固体培养基 | 第24页 |
| ·孟加拉红固体培养基 | 第24页 |
| ·LB 液体培养基 | 第24页 |
| ·LB 固体培养基 | 第24页 |
| ·DNA 提取系列试剂 | 第24页 |
| ·电泳系列试剂 | 第24-25页 |
| ·PCR 反应系试剂 | 第25页 |
| ·克隆用系列试剂与材料 | 第25-26页 |
| ·质粒提取液 | 第26页 |
| ·仪器与设备 | 第26-27页 |
| 3. 试验设计路线 | 第27-28页 |
| 4.ITS 序列分析 | 第28-38页 |
| ·菌种的分离与培养 | 第28页 |
| ·菌种的分离 | 第28页 |
| ·菌种的培养 | 第28页 |
| ·DNA 提取 | 第28页 |
| ·PCR 反应 | 第28-29页 |
| ·ITS 片段的回收与纯化 | 第29页 |
| ·ITS 片段的克隆及质粒纯化 | 第29-31页 |
| ·扩增产物与载体的连接 | 第29页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29-30页 |
| ·质粒DNA 的制备与纯化 | 第30页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第30-31页 |
| ·ITS 片段测序及序列分析 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·基因组DNA 的提取效果 | 第31-32页 |
| ·ITS 目的片段的扩增 | 第32-33页 |
| ·PMD-18 载体与DNA 片段连接的鉴定 | 第33页 |
| ·ITS 序列分析 | 第33-36页 |
| ·系统发育分析 | 第36-38页 |
| 5.SRAP 分子指纹标记 | 第38-48页 |
| ·DNA 的提取 | 第38页 |
| ·SRAP 引物 | 第38页 |
| ·引物筛选 | 第38页 |
| ·PCR 扩增 | 第38页 |
| ·凝胶电泳 | 第38-39页 |
| ·银染 | 第39页 |
| ·照相及数据分析 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-48页 |
| ·引物筛选 | 第39-45页 |
| ·相似性分析 | 第45-48页 |
| 6. 讨论 | 第48-50页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第48页 |
| ·rDNA ITS 序列研究 | 第48-49页 |
| ·SRAP 分子标记研究 | 第49-50页 |
| 7 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57页 |
