缩略词表 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言 | 第10-14页 |
材料与方法 | 第14-21页 |
1 材料及来源 | 第14-16页 |
·菌株和质粒 | 第14页 |
·主要试剂 | 第14-16页 |
2.实验方法 | 第16-21页 |
·细胞培养 | 第16页 |
·细胞转染 | 第16-17页 |
·免疫共沉淀 | 第17页 |
·肽段竞争结合及样品浓缩 | 第17-18页 |
·Western blot | 第18-19页 |
·免疫荧光 | 第19-20页 |
·银染 | 第20-21页 |
结果 | 第21-33页 |
1. Vangl2 丝/苏氨酸磷酸化体系的重建及免疫共沉淀条件的优化 | 第21-22页 |
2. 质谱鉴定 Vangl2 的相互作用蛋白 | 第22-24页 |
3. JAK1 与 Vangl2 相互作用并在细胞膜上有共定位 | 第24-26页 |
4. JAK1 调控 Vangl2 的磷酸化 | 第26页 |
5. JAK1 促进 Vangl2 与 Ror2 的结合 | 第26-28页 |
6. Wnt5a 参与并调控 JAK1-Ror2-Vangl2 复合物的形成 | 第28-33页 |
·JAK1 与 Ror2 有相互作用并使 Ror2 发生络氨酸磷酸化 | 第28页 |
·JAK1 诱导的 Ror2 络氨酸磷酸化受 Wnt5a 的调控 | 第28-30页 |
·JAK1-Ror2-Vangl2 动态复合物的形成受 Wnt5a 的调控 | 第30-31页 |
·JAK-STAT 通路与 PCP 通路可能存在 Cross-talk | 第31-33页 |
讨论 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-37页 |
总结 | 第37-38页 |
文献综述 | 第38-47页 |
参考文献 | 第42-47页 |
个人简历 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |