| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-39页 |
| ·前氮磷川（Proazaphosphatrans）的简介 | 第10-13页 |
| ·前氮磷川的合成方法 | 第13-15页 |
| ·三异丁基二环[3.3.3]十一烷前氮磷川碱的合成 | 第13-14页 |
| ·三异丁基二环[4.3.3]十二烷前氮磷川碱的合成 | 第14-15页 |
| ·前氮磷川碱作为非离子碱在有机合成中的应用 | 第15-34页 |
| ·异氰酸酯三聚反应 | 第16-18页 |
| ·恶唑环类化合物和吡咯环类化合物的合成 | 第18-20页 |
| ·硅烷基化反应 | 第20-21页 |
| ·脱卤化氢反应 | 第21页 |
| ·活性亚甲基化合物的单烷基化反应 | 第21-22页 |
| ·ɑ,β-不饱和腈的合成 | 第22-23页 |
| ·ɑ,β-不饱和腈的二聚反应 | 第23-24页 |
| ·在Witting-Horner反应中应用 | 第24-25页 |
| ·催化酯交换反应、酰基化反应和脱酰基反应 | 第25-26页 |
| ·硫叶立德试剂的合成 | 第26-27页 |
| ·醛肟脱水生成腈类 | 第27-28页 |
| ·脱硫反应 | 第28页 |
| ·醛类和酮类的还原反应 | 第28-30页 |
| ·催化 β-羟基腈类的合成 | 第30页 |
| ·催化芳香醛烯丙基化反应 | 第30-32页 |
| ·催化亨利反应合成 β-硝基烷醇 | 第32页 |
| ·催化Baylis–Hillman反应 | 第32-33页 |
| ·甲基丙烯酸甲酯的二聚反应 | 第33-34页 |
| ·前氮磷川碱作为过渡金属配体在偶联反应中的应用 | 第34-37页 |
| ·腈类与芳基卤的 α-芳基化反应 | 第34-35页 |
| ·芳基卤化合物的Still偶合反应 | 第35-36页 |
| ·Buchwald-Hartwig氨基化反应 | 第36-37页 |
| ·论文的研究目的及意义 | 第37页 |
| ·论文的主要研究内容 | 第37-39页 |
| 第二章 三异丁基二环[4.3.3]前氮磷川碱的合成 | 第39-48页 |
| ·实验部分 | 第39-42页 |
| ·实验试剂 | 第39-40页 |
| ·实验仪器 | 第40-41页 |
| ·实验步骤 | 第41-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·三异丁基二（2-氨基乙基）3氨基丙基胺的合成分析 | 第42-44页 |
| ·三异丁基二环[4.3.3]前氮磷川碱的合成分析 | 第44-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 三异丁基二环[4.3.3]前氮磷川碱催化尼龙3的合成 | 第48-60页 |
| ·尼龙的简介 | 第48-49页 |
| ·尼龙的分类及用途 | 第48页 |
| ·尼龙3的简介 | 第48-49页 |
| ·尼龙3的阴离子聚合机理 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-56页 |
| ·实验试剂 | 第49-50页 |
| ·实验仪器及测试手段 | 第50-51页 |
| ·实验步骤 | 第51-56页 |
| ·尼龙3合成的结果讨论 | 第56-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 前氮磷川碱作为钯配体催化Buchwald-Hartwig氨基化反应 | 第60-76页 |
| ·Buchwald-Hartwig偶联反应的发展历史 | 第60-61页 |
| ·Buchwald-Hartwig偶联反应的反应机理 | 第61-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第62-64页 |
| ·实验试剂 | 第62-63页 |
| ·实验仪器 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-74页 |
| ·实验步骤 | 第64-66页 |
| ·偶联反应对反应条件的优化 | 第66-67页 |
| ·溴苯与各种胺类的偶联反应结果 | 第67-70页 |
| ·溴苯类化合物与各种胺类的偶联反应 | 第70-74页 |
| ·本章小结 | 第74-76页 |
| 第五章 三异丁基二环[4.3.3]前氮磷川盐单晶数据 | 第76-84页 |
| ·单晶培养步骤 | 第76页 |
| ·数据分析 | 第76-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 附录 | 第85-95页 |
| 参考文献 | 第95-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
