| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-17页 |
| 引言 | 第17-32页 |
| 1 无脊椎动物的先天性免疫系统 | 第17-24页 |
| ·非己的识别 | 第18-20页 |
| ·免疫信号的调整和放大 | 第20-21页 |
| ·病原体的清除 | 第21-24页 |
| 2 肽聚糖识别蛋白概述 | 第24-28页 |
| ·肽聚糖识别蛋白的发现 | 第24-25页 |
| ·肽聚糖识别蛋白的结构和分类 | 第25-26页 |
| ·肽聚糖识别蛋白的功能 | 第26-28页 |
| 3 软体动物肽聚糖识别蛋白的研究进展 | 第28-30页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 第一章 SgPGRP-S1 和 SgPGRP-S2 序列全长合成及序列分析 | 第32-41页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·试验样品 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| 2 实验结果 | 第34-39页 |
| ·SgPGRP-S1 和 SgPGRP-S2 的 cDNA 全长及氨基酸序列特征 | 第34-35页 |
| ·SgPGRP-S1 和 SgPGRP-S2 的多序列比对 | 第35-36页 |
| ·SgPGRP-S1 和 SgPGRP-S2 的系统进化分析 | 第36-38页 |
| ·SgPGRP-S1 三级结构预测 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 4 小结 | 第40-41页 |
| 第二章 荧光定量 PCR 分析 SgPGRP-S1 和 SgPGRP-S1 的表达规律 | 第41-48页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| ·试验样品 | 第41页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| 2 实验结果 | 第44-46页 |
| ·SgPGRP-S1 和 SgPGRP-S2 在健康大竹蛏组织中的表达规律 | 第44页 |
| ·SgPGRP-S1 和 SgPGRP-S2 在微生物多糖刺激后的表达规律 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46页 |
| 4 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 SgPGRP-S1 重组质粒的构建及活性分析 | 第48-68页 |
| 1 材料与方法 | 第48-59页 |
| ·试验样品 | 第48页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-59页 |
| 2 实验结果 | 第59-64页 |
| ·rSgPGRP-S1 蛋白的制备 | 第59-60页 |
| ·rSgPGRP-S1 多克隆抗体的制备 | 第60页 |
| ·rSgPGRP-S1 的 PAMPs 结合活性 | 第60-61页 |
| ·rSgPGRP-S1 的抑菌活性 | 第61-63页 |
| ·rSgPGRP-S1 的凝菌活性 | 第63-64页 |
| ·rSgPGRP-S1 的酰胺酶活性 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 4 小结 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 | 第77-81页 |
| 已完成文章 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
